2-(3-methoxyphenylselanyl)-N-phenylbenzenesulfonamide | 1189101-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenylselanyl)-N-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)selanyl-N-propylbenzenesulfonamide
• CAS: 1189101-60-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃SSe
• 分子量: 384.358
• InChiKey: XQARRGHXFUKKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 、 2-propyl-1,3,2-benzothiaseleneazole 1,1-dioxide 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-(3-methoxyphenylselanyl)-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂在硒唑环系统中进行硒-氮键断裂：不对称取代硒化物的便捷合成

  摘要：

  摘要 硒唑中硒酰胺键对亲核试剂的高反应性可用于合成其他有机硒化合物。已经发现苯并异硒唑-3(2H)-酮和相关硒杂环具有用格氏试剂处理的Se-N部分，以中等至良好的产率产生不对称的芳基-芳基和芳基-烷基硒化物。该反应具有很高的选择性，并且可以在温和的条件下实现，因此具有合成价值。

  DOI：

  10.1080/00397910902730994

文献信息

• Selenium–Nitrogen Bond Cleavage in Selenazole Ring System with Grignard Reagent: A Convenient Synthesis of Unsymmetrically Substituted Selenides
  作者：Rafał Lisiak、Jacek Młochowski

  DOI：10.1080/00397910902730994

  日期：2009.7.29

  reactivity of the selenenamide bond in selenazoles toward nucleophiles can be exploited for synthesis of other organoselenium compounds. It has been found that benzisoselenazol-3(2H)-ones and related selenaheterocycles with an Se-N moiety treated with Grignard reagent gave unsymmetrical aryl-aryl and aryl-alkyl selenides in moderate to good yields. This reaction has a synthetic value because it is highly

  摘要 硒唑中硒酰胺键对亲核试剂的高反应性可用于合成其他有机硒化合物。已经发现苯并异硒唑-3(2H)-酮和相关硒杂环具有用格氏试剂处理的Se-N部分，以中等至良好的产率产生不对称的芳基-芳基和芳基-烷基硒化物。该反应具有很高的选择性，并且可以在温和的条件下实现，因此具有合成价值。