2,3-diphenyl-1H-indole-7-carbaldehyde | 110746-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-diphenyl-1H-indole-7-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3-diphenyl-indole-7-carbaldehyde；2,3-Diphenyl-indol-7-carbaldehyd
• CAS: 110746-66-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: KHJUGSXCCGUCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-1H-indole-7-carbaldehyde 、 苯胺 生成 (2,3-diphenyl-indol-7-ylmethylen)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-indole-7-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3-diphenyl-1H-indole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1843,1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed CH Annulation of Anthranils with Alkynes: A Facile, Flexible, and Atom-Economical Synthesis of Unprotected 7-Acylindoles
  作者：Hongming Jin、Long Huang、Jin Xie、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201508309

  日期：2016.1.11

  The gold‐catalyzed CH annulation of anthranil derivatives with alkynes offers a facile, flexible, and atom‐economical one‐step route to unprotected 7‐acylindoles. An intermediate α‐imino gold carbene, generated by an intermolecular reaction, promotes ortho‐aryl CH functionalization to afford the target products. The transformation proceeds with a broad range of substrates under mild conditions. Moreover

  金催化Ç  H带炔报价蒽衍生物的环的简便，灵活和原子经济的一步生产未受保护的7- acylindoles。分子间反应生成的中间体α-亚氨基金卡宾可促进邻芳基CH官能化，从而提供目标产物。在温和的条件下，可以使用多种底物进行转化。此外，所获得的官能化的吲哚产物代表了用于构建各种吲哚基骨架的通用平台。
• Brown et al., Journal of the Chemical Society, <1958> 1843, 1846
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——