4-氟-3-(三氟甲基)苯硼酸频那醇酯 | 445303-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-(三氟甲基)苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 4-氟-3-(三氟甲基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: [3-(trifluoromethyl)-4-fluorophenyl]boron pinacolate
• 英文别名: 4-fluoro-3-trifluoromethylphenylboronic acid；2-(4-Fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane；2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 445303-14-0
• 化学式: C₁₃H₁₅BF₄O₂
• 分子量: 290.066
• InChiKey: JGMQFPUMJCFTAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-(三氟甲基)苯硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and evaluation of 3,5-disubstituted indole derivatives as Pim kinase inhibitors

  摘要：

  Pim kinases are promising therapeutic targets for the treatment of hematological cancers. A potent Pim kinase inhibitor 7f, derived from meridianin C, was further optimized by the replacement of 2-aminopyrimidine with substituted benzene. The optimization of the C-3 and C-5 positions of indole yielded compound 43 with improved cellular potency and high selectivity against a panel of 14 different kinases.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.054
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 5-溴-2-氟三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以82%的产率得到4-氟-3-(三氟甲基)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  2-PHENYL-6-AZOLYLPYRIDINE-BASED LIGAND AND GROUP VIII TRANSITION METAL COMPLEX

  摘要：

  一种基于2-苯基-6-氮杂吡啶的配体由以下公式（I）表示：其中，X代表氮或C—R10；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R10独立地代表氢、卤素、氰基、氨基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环芳基、硫酸根、—COOH、烷氧基、羰基、C1-C10卤代烷基、C1-C12烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、C3-C20环烷基、C3-C20环烯基、C1-C20杂环烷基或C1-C20杂环烯基；R9代表氢或碱金属。

  公开号：

  US20130018189A1

文献信息

• 基于甲氧基调控的宽谱带黄色磷光2-苯基喹啉铱(III)配合物及其制备方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN113201028B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开了一类基于甲氧基调控的宽谱带黄色磷光2‑苯基喹啉铱(III)配合物及其制备方法和应用，配合物结构式为：其中R1、R2可以为H、F、CF3、Cl、Br中的一种；辅助配体A^L可以为乙酰丙酮、吡啶‑2‑甲酸、2‑[5‑(三氟甲基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶中的一种，此类配合物可通过简单温和的方法制备得到。本发明中基于甲氧基取代基的2‑苯基喹啉黄光铱(III)配合物具有黄光发射、大的发射半峰宽(最高可达106nm)、高的量子效率等特性，可以用作电致发光材料，应用于有机电致发光器件中，实现黄光OLEDs电致发光，并且可以与蓝光材料共同掺杂实现白光发射。
• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020180624A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Compounds are provided having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein A, X1, X2, Q, R1, R2 and n are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有以下结构的化合物（I）的结构：或其药学上可接受的异构体、拉氏体、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中A、X1、X2、Q、R1、R2和n如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• C(sp²)–H Borylation of Fluorinated Arenes Using an Air-Stable Cobalt Precatalyst: Electronically Enhanced Site Selectivity Enables Synthetic Opportunities
  作者：Jennifer V. Obligacion、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.6b13346

  日期：2017.2.22

  Cobalt catalysts with electronically enhanced site selectivity have been developed, as evidenced by the high ortho-to-fluorine selectivity observed in the C(sp2)-H borylation of fluorinated arenes. Both the air-sensitive cobalt(III) dihydride boryl 4-Me-(iPrPNP)Co(H)2BPin (1) and the air-stable cobalt(II) bis(pivalate) 4-Me-(iPrPNP)Co(O2CtBu)2 (2) compounds were effective and exhibited broad functional

  已经开发出具有电子增强位点选择性的钴催化剂，在氟化芳烃的 C(sp2)-H 硼酸化中观察到的高邻位氟选择性证明了这一点。空气敏感的二氢化钴 (III) 硼基 4-Me-(iPrPNP)Co(H)2BPin (1) 和空气稳定的钴 (II) 双（新戊酸盐）4-Me-(iPrPNP)Co(O2CtBu) 2 (2) 化合物是有效的，并且在包含电子不同官能团的各种氟芳烃中表现出广泛的官能团耐受性，而不管芳烃上的取代模式如何。在苄基二甲胺和氢硅烷存在的情况下，钴催化剂观察到的电子增强的邻氟选择性得以保持，超过了贵金属催化剂观察到的已建立的定向基团效应。
• Fluorine-controlled C–H borylation of arenes catalyzed by a PSiN-pincer platinum complex
  作者：Jun Takaya、Shisei Ito、Hironori Nomoto、Narumasa Saito、Naohiro Kirai、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c5cc07263h

  日期：——

  Fluorine-controlled C–H borylation of fluoroarenes catalyzed by a PSiN–platinum complex.

  氟控制的PSiN-铂配合物催化的氟芳烃C-H硼化反应。
• 一类氮杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川百利药业有限责任公司

  公开号：CN103804312B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了结构如下的通式（Ⅰ）的一类氮杂环化合物或其药学上可接受的盐、水合物以及前药：。本发明提供一系列氮杂环化合物，合成方法简单，其抗肿瘤的作用明显。同时，本发明还提供了氮杂环化合物的制备方法和用途。