4-氟-3-(三氟甲基)苯肼盐酸盐 | 502496-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-(三氟甲基)苯肼盐酸盐
• 中文别名: (4-氟-3-三氟甲基苯基)-肼盐酸盐
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-4-fluorophenyl hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenylhydrazine hydrochloride；[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine;hydrochloride
• CAS: 502496-22-2
• 化学式: C₇H₆F₄N₂*ClH
• 分子量: 230.593
• InChiKey: KBJZDPPQFFSNDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-(三氟甲基)苯肼盐酸盐 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-2-(2-({(1-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy}methyl)phenyl)-2-(methoxyimino)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  含1-芳基-3-羟基吡唑的新型肟醚衍生物的合成、杀菌活性、构效关系和密度泛函理论研究

  摘要：

  合成了一系列含1-芳基-3-氧基吡唑的16种肟醚衍生物，其中一个的结构为(E)-甲基2-(2-({(1-(4-氯苯基)-1H-吡唑) -3-基)-氧基}甲基)苯基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酸酯通过X-射线衍射晶体学测定。初步生物测定表明，其中一些化合物对立枯丝核菌表现出非常好的杀真菌活性，尤其是酯 2-(2-({(1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-oxy}methyl)phenyl )-2-(甲氧基亚氨基)乙酸酯，其在 0.1 μg mL-1 的剂量下显示出比对照化合物唑菌胺酯更高的活性。讨论了结构与杀菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.3184/174751915x14424777344265
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-氟-3-(三氟甲基)苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure and Fungicidal Activities of New Type Oxazolidinone-Based Strobilurin Analogues

  摘要：

  一系列基于噁唑烷酮的斯特罗比尔素类类似物通过3-(2-溴甲基苯基)噁唑烷-2-酮与1-取代苯基-2H-吡唑-3-酮的反应有效合成。它们的结构通过^1H-NMR、^13C-NMR、元素分析和质谱进行确认和表征。此外，目标化合物3-(2-((1-苯基-2H-吡唑-3-基氧)甲基)苯基)噁唑烷-2-酮的晶体结构通过单晶X射线衍射法确定。这些化合物的生物测定结果表明，某些含有N-取代苯基2H-吡唑环的噁唑烷-2-酮衍生物对灰色稻斑病菌（M. grisea）在1 g·L^-1的剂量下表现出潜在的体内杀真菌活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.11.3341

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE OR TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYLE-DIHYDROIMIDAZOLONE OU DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022017338A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The application relates to a compound of Formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of GLP-1 receptor, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which GLP-1 receptor plays a role.

  该申请涉及化合物的公式(I)：或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节GLP-1受体的活性，包括化合物的制药组合物的制备以及治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。
• ONE CLASS OF PYRAZOLONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3170823A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  Provided in the present invention are one class of pyrazolone compounds and a use thereof. In particular, provided in the present invention is a compound as represented by general formula I, wherein the definition of each group is as described in the description. The compounds of the present invention have a direct AMPK-activating activity and can significantly promote the phosphorylation of AMPK and ACC of L6 myocytes and HepG2 cells in a dose-dependent manner.

  本发明提供了一类吡唑酮化合物及其用途。特别地，本发明提供了通式 I 所代表的化合物，其中各基团的定义如说明书所述。本发明的化合物具有直接激活 AMPK 的活性，能以剂量依赖的方式显著促进 L6 肌细胞和 HepG2 细胞的 AMPK 和 ACC 的磷酸化。
• One class of pyrazolone compounds and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10196389B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Provided are a class of pyrazolone compounds and a use thereof. In particular, a compound represented by formula I is provided, wherein the definition of each variable group is as described in the description. The compounds of formula (I) have a direct AMPK-activating activity and can significantly promote the phosphorylation of AMPK and ACC of L6 myocytes and HepG2 cells in a dose-dependent manner.

  本发明提供了一类吡唑酮化合物及其用途。特别是提供了一种由式 I 代表的化合物，其中各变量基团的定义如说明书所述。式（I）化合物具有直接激活 AMPK 的活性，能以剂量依赖的方式显著促进 L6 肌细胞和 HepG2 细胞的 AMPK 和 ACC 的磷酸化。
• 6,7-DIHYDRO-2H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3(5H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING A DISEASE ASSOCIATED WITH AMPK KINASE ACTIVITY
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3170823B1

  公开（公告）日：2021-04-28