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2-(5-Amino-1,2-oxazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol | 1188910-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-Amino-1,2-oxazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
英文别名
——
2-(5-Amino-1,2-oxazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol化学式
CAS
1188910-70-4
化学式
C7H12N2O2
mdl
MFCD20727347
分子量
156.18
InChiKey
QNJAGQWEIIKATE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-Amino-1,2-oxazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol甲基肼 在 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give 2-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol (200 mg, 22%) as a brown oil的产率得到2-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导的疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20130035326A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide盐酸羟胺5-hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanenitrile二氯甲烷magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give 2-(5-aminoisoxazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol (2.15 g, 49%) as colorless oil的产率得到2-(5-Amino-1,2-oxazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导的疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20130035326A1
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文献信息

  • [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2011022473A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20160159773A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病(例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等)等的药剂,其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
  • [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015150440A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。
  • [EN] NOVEL (CYANO-DIMETHYL-METHYL)-ISOXAZOLES AND -[1,3,4]THIADIAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX (CYANO-DIMÉTHYL-MÉTHYL)-ISOXAZOLES ET -[1,3,4]THIADIAZOLES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014184327A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    This invention relates to novel (Cyano-dimethyl-methyl)-isoxazolesand -[1,3,4]thiadiazoles and their use as CB2 cannabinoid receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the same, and their use for the treatment of CB2 receptor mediated disorders or conditions.
    这项发明涉及新型(Cyano-二甲基-甲基)-异噁唑和-[1,3,4]噻二唑以及它们作为CB2大麻素受体激动剂的用途,含有它们的药物组合物,以及它们用于治疗CB2受体介导的疾病或症状的用途。
  • Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
    申请人:BARTOLOZZI Alessandra
    公开号:US20100081644A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
    公开了化学式(I)的化合物。本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂,可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
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