3-benzyl-5-bromo-2-methyl-1H-indole | 848749-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-5-bromo-2-methyl-1H-indole
• CAS: 848749-98-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN
• 分子量: 300.198
• InChiKey: TZLMAZYEOQHBBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-bromo-2-methyl-1H-indole 、 2-氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 磷酸二苯酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 10-benzyl-9-methyl-6-(p-tolyl)-8H-pyrrolo[2,3-j]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过吲哚苯胺和醛的级联反应简便合成吡咯并[2,3-j]菲啶

  摘要：

  建立了一种在布朗斯台德酸催化剂和苯醌氧化剂存在下由吲哚苯胺和醛类合成吡咯并[2,3- j ]菲啶的简便方法。这种方法具有优良的产量、高效率和广泛的底物范围。机理研究表明，该反应是一个级联过程，包括酸催化吲哚苯胺与醛缩合、环化和氧化芳构化。

  DOI：

  10.1002/jhet.4444
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 、 苄基丙酮 以 乙醇 为溶剂， 以to give the product (3.199 g, 10.657 mmol, 51%) as a tan solid, mp 130-134° C的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl indoles

  摘要：

  本发明涉及替代苯基吲哚和使用它们的方法。

  公开号：

  US20050070592A1

文献信息

• US7582773B2
  申请人：——

  公开号：US7582773B2

  公开（公告）日：2009-09-01