1-methyl-N-[1-methyl-5-({[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide | 299974-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-N-[1-methyl-5-({[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 299974-96-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆O₄
• 分子量: 402.453
• InChiKey: UOIIGOUJNKVCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-N-[1-methyl-5-({[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 9,10-dihydrophenanthrene-2,7-dicarboxamido{3-[1-methyl-4-(4-amino-1-methylpyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido]-N-pyrrolidinylpropane}
  参考文献：
  名称：

  一些头对头连接的DNA小沟结合剂的合成

  摘要：

  已经制备了一系列首尾相连的杂环氨基酸二聚体，用于研究与DNA小沟结合的亲和力和选择性。合成目标的选择由基于计算机的设计主导。已经包括几种新颖的二羧酸连接基，包括吲哚，菲，芴酮和双苯并噻吩。通过印迹分析与DNA的结合表明对衍生自2,7-二氢菲二羧酸的化合物具有很高的亲和力，并且对包含至少4个AT对的AT富集区域具有主要选择性，但具有跨越两个CG碱基对的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00432-4
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-nitro-N-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-N-[1-methyl-5-({[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]amino}carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有增强的亲脂性的双歧霉素类似物：合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了四十八个杂环氨基酸三聚体，它是二霉素的类似物，具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基；一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基，并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物，特别是那些含有噻唑的化合物，显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且，这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。

  DOI：

  10.1021/jm031089x