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7-Pentyl-1,4-dioxa-spiro[4.7]dodecane
7-Pentyl-1,4-dioxa-spiro[4.7]dodecane | 84002-82-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Pentyl-1,4-dioxa-spiro[4.7]dodecane
英文别名
7-pentyl-1,4-dioxaspiro[4.7]dodecane
CAS
84002-82-4
化学式
C
15
H
28
O
2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
XUNGDERUUPLRCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
280.8±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.28
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
7-Pentyl-1,4-dioxa-spiro[4.7]dodecane
在
溴
作用下, 以
乙二醇
为溶剂, 反应 30.0h, 以45%的产率得到7-n-amyl-2-cyclooctenone
参考文献:
名称:
瓢虫生物碱adaline和1-甲基-9-氮杂双环[3.3.1] nonan-3-one的不对称合成
摘要:
将苄胺双迈克尔加成至3-烷基-2,7-环辛二烯酮,然后进行氢解,得到桥头取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬基-3-酮。在加成物中使用(+)-α-甲基苄基胺会导致不等量的非对映异构体加合物的混合物。尽管不对称诱导的程度很低(10–20%ee),但非对映异构体可以轻松分离,从而提供了瓢虫生物碱阿达林1和大戟生物碱3的纯对映体形式。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)80045-8
作为产物:
描述:
正戊基溴化镁
在
copper(l) iodide
、
对甲苯磺酸
potassium carbonate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
7-Pentyl-1,4-dioxa-spiro[4.7]dodecane
参考文献:
名称:
瓢虫生物碱adaline和1-甲基-9-氮杂双环[3.3.1] nonan-3-one的不对称合成
摘要:
将苄胺双迈克尔加成至3-烷基-2,7-环辛二烯酮,然后进行氢解,得到桥头取代的9-氮杂双环[3.3.1]壬基-3-酮。在加成物中使用(+)-α-甲基苄基胺会导致不等量的非对映异构体加合物的混合物。尽管不对称诱导的程度很低(10–20%ee),但非对映异构体可以轻松分离,从而提供了瓢虫生物碱阿达林1和大戟生物碱3的纯对映体形式。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)80045-8
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