| 1032193-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1032193-65-9
• 化学式: C₃₃H₅₆O₇Si
• 分子量: 592.889
• InChiKey: LFMFZVXLBMWHGU-RSOPVZCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  冈比亚酸B的A / B环片段的立体控制合成：多环醚区域的绝对构型的重新分配。

  摘要：

  甘菊酸B最初分配的结构的A / B环片段及其可能的非对映异构体的立体控制合成已完成。它们的1H和13C NMR数据与天然产物的相应部分的详细比较，最终导致甘菊酸B的多环醚区域的绝对构型发生立体化学重分配。

  DOI：

  10.1021/ol800642t
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醛二甲缩醛 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以24.3 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  冈比亚酸B的A / B环片段的立体控制合成：多环醚区域的绝对构型的重新分配。

  摘要：

  甘菊酸B最初分配的结构的A / B环片段及其可能的非对映异构体的立体控制合成已完成。它们的1H和13C NMR数据与天然产物的相应部分的详细比较，最终导致甘菊酸B的多环醚区域的绝对构型发生立体化学重分配。

  DOI：

  10.1021/ol800642t

文献信息

• Synthetic Studies on Gambieric Acids, Potent Antifungal Polycyclic Ether Natural Products: Reassignment of the Absolute Configuration of the Nonacyclic Polyether Core by NMR Analysis of Model Compounds
  作者：Haruhiko Fuwa、Kazuya Ishigai、Tomomi Goto、Akihiro Suzuki、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/jo900332q

  日期：2009.6.5

  A/B-ring model compounds led to a stereochemical reassignment of the absolute configuration of the polycyclic ether core of GAs. This structure revision was further supported by a synthesis of the A/BC-ring model compound of gambieric acid B and a comparison of its 1H and 13C NMR data with those of the natural product.

  基于（i）C1-C6烷基硼酸酯和C7-C17乙烯基碘的Suzuki-Miyaura偶联和（ ii）非对映选择性的卤代醚化反应，是构建A环四氢呋喃的关键步骤。对合成的A / B环模型化合物的1 H和13 C NMR化学位移的检查导致GAs多环醚核的绝对构型的立体化学重新分配。冈比亚酸B的A / BC环模型化合物的合成以及其1 H和13 C NMR数据与天然产物的比较，进一步支持了该结构修订。