perdeuterated diethylzinc | 122964-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: perdeuterated diethylzinc
• 英文别名: diethylzinc-d10；Zn(CD2CD3)2
• CAS: 122964-94-7
• 化学式: C₄H₁₀Zn
• 分子量: 133.434
• InChiKey: HQWPLXHWEZZGKY-BRPLAKEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 perdeuterated diethylzinc 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到2,6-diethyl-d10-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的吡嗪和吡啶的超音速射流研究。最小能量构象和扭转运动

  摘要：

  甲基、乙基、丙基和异丙基取代的吡嗪和吡啶的构象偏好通过质量分辨激发光谱 (MRES) 和 MOPAC 5/PM3 半经验计算确定。这些研究的结果表明，烷基取代的吡嗪和吡啶的构象行为不同于烷基取代的苯。根据本文报道的实验和半经验理论结果以及公布的从头计算，这种差异可归因于烷基取代基的 α-氢原子与环氮原子上相邻的孤对非键电子之间的稳定相互作用

  DOI：

  10.1021/ja00039a044
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷-d< 、 锌 在 铜 作用下， 以9%的产率得到perdeuterated diethylzinc
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen/deuterium exchange in alkyl-hydride derivatives of ansa-tungstenocene compounds

  摘要：

  The higher n-alkyl hydrides [W{(eta-C5H4)CMe2(eta-C5H4)}(R)H](R = {(CH2)(n)CH3}, n = 1-4) and the isotopically labelled analogues [W(eta-C5D4)C(CD3)(2)(eta-C5D4)}(R)D], (R = {(CH2)(n)CH3} (n = 1-4) and [W{(eta-C5H4)CMe2(eta-C5H4)} {CD2CD3}H] have been prepared and the hydrogen/deuterium exchange processes under thermal conditions in these compounds have been investigated by NMR spectroscopy. In every case of all the possible alkyl hydrogens of the alkyl groups R only H/D exchange with the alpha-CH2 methylene hydrogens was observed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.05.004
• 作为试剂：
  描述：

  N-(but-3-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [Ni(IPr)]₂ 、 potassium carbonate 、 perdeuterated diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (Z)-2-(4-(methylene-d)-1-tosylpiperidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  镍催化的CO 2对烯炔的还原性环化异构化

  摘要：

  羧酸根基团在生物活性分子中无处不在。由石油原料合成羧酸盐需要一系列氧化反应。CO 2代表了廉价且可持续的预氧化C1源。在这里，我们描述了一种简单，选择性和温和的方法，用于从1,6-和1,7-烯键和CO 2构造（杂）环α，β-不饱和羧酸。末端1,7-烯炔和位阻链烯烃的区域选择性发生变化，并形成未共轭的羧酸。还原环化的机理研究提出了一种氢化物插入途径，解释了空间效应引起的区域选择性的变化，并将这项工作与以前涉及CO 2的反应区分开来。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01034

文献信息

• Proton-Coupled Electron Transfer to a Molybdenum Ethylene Complex Yields a β-Agostic Ethyl: Structure, Dynamics and Mechanism
  作者：Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.8b08460

  日期：2018.10.24

  electronic structure established by a combination of spectroscopic and computational methods. The overall electronic structure is best described as a molybdenum(III) complex with a metallacyclopropane and a redox neutral terpyridine ligand. Addition of the nonclassical ammine complex [(PhTpy)(PPh2Me)2Mo(NH3)][BArF24] ([1-NH3]+) to [1-C2H4]+ resulted in a net C-H bond-forming PCET reaction to yield the molybdenum

  描述了通过质子耦合电子转移 (PCET) 进行的钼乙烯和乙基配合物的相互转化，这是有机金属化学中的一种不寻常的转变。阳离子钼乙烯络合物[(PhTpy)(PPh2Me)2Mo(C2H4)][BArF24]([1- ]+；PhTpy = 4'-Ph-2,2',6',2"-三联吡啶，ArF24 = [C6H3-3,5-(CF3)2]4) 被合成，结构表征，并通过光谱和计算方法的组合建立其电子结构。整个电子结构最好描述为钼 (III) 与金属环丙烷和氧化还原中性三联吡啶配体的配合物。将非经典的氨络合物 [(PhTpy)(PPh2Me)2Mo(NH3)][BArF24] ([1-NH3]+) 添加到 [1- ]+ 中，导致形成净 CH 键的 PCET 反应生成钼乙基 [(PhTpy)(PPh2Me)2Mo(CH2CH3)][BArF24] ([1-CH2CH3]+) 和酰胺基 [(PhT
• Structure and vibrational properties of ethyltrioxorhenium(vii), C2H5ReO3, investigated by gas electron diffraction, single crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy and quantum chemical calculations
  作者：Anthony J. Downs、Martin R. Geisberger、Jennifer C. Green、Tim M. Greene、Arne Haaland、Wolfgang A. Herrmann、Leigh J. Morris、Simon Parsons、Wolfgang Scherer、Hans Vidar Volden

  DOI：10.1039/b204235p

  日期：——

  The electron diffraction pattern of gaseous ethyltrioxorhenium(VII) has been analysed in terms of a C2H5ReO3 molecule with Cs symmetry overall. Least-squares refinement yields the following dimensions (ra in Å, angles in deg): Re–C 2.095(6), C–C 1.530(16), Re–O 1.711(2), C–H 1.106(13), Re–C–C 112.0(9), and O–Re–C 104.6(5). The compound forms monoclinic crystals [a = 6.421(3), b = 5.111(2), c = 15.108(5) Å; β = 98.01(4)° at 150 K] composed of discrete molecules little different dimensionally from the gaseous species. Both the structure and IR spectrum of the molecule isolated in an Ar matrix are well reproduced by density functional theory (DFT) calculations. There is no hint of anything unusual about the geometry of the C2H5Re fragment, but the C–C–Re skeleton is appreciably stiffer to bending at the Cα atom than is the C–C–Ti skeleton in the titanium compound C2H5TiCl3.

  气态乙基三氧化铼（VII）的电子衍射图谱是根据总体上具有 Cs 对称性的 C2H5ReO3 分子进行分析的。最小二乘细化得出以下尺寸（ra 单位为埃，角度单位为度）：Re-C 2.095(6)、C-C 1.530(16)、Re-O 1.711(2)、C-H 1.106(13)、Re-C-C 112.0(9)和 O-Re-C 104.6(5)。该化合物形成单斜晶体[a = 6.421(3)，b = 5.111(2)，c = 15.108(5)埃；在 150 K 时，β = 98.01(4)°]，由离散分子组成，与气态物质的尺寸差别不大。密度泛函理论（DFT）计算很好地再现了分离在氩基质中的分子的结构和红外光谱。C2H5Re 片段的几何形状没有任何不寻常之处，但 C-C-Re 骨架在 Cα 原子处的弯曲硬度明显高于钛化合物 C2H5TiCl3 中的 C-C-Ti 骨架。
• Nickel-Catalyzed Cyclizations of Alkynyl Enones with Concomitant Stereoselective Tri- or Tetrasubstituted Alkene Introduction
  作者：John Montgomery、Alexey V. Savchenko

  DOI：10.1021/ja952026+

  日期：1996.1.1