trans-2-[4-(N-ethyl-N-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)amino)styryl]thiophene-5-carboxaldehyde | 926634-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-[4-(N-ethyl-N-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)amino)styryl]thiophene-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-[(E)-2-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-ethylamino]phenyl]ethenyl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 926634-44-8
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₂SSi
• 分子量: 415.672
• InChiKey: DXQWKVQOPMJKOM-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-[4-(N-ethyl-N-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)amino)styryl]thiophene-5-carboxaldehyde 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以15.0 g的产率得到trans-2-[4-(N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)amino)styryl]thiophene-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Thiophene‐Based Nonlinear Optical Chromophore

  摘要：

  This report details an eight-step synthesis of the thiophene-type nonlinear optical chromophore 1 in 38% overall yield. Only one early step required chromatography.

  DOI：

  10.1080/00397910600943444
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-羟乙基苯胺 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 正己基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 trans-2-[4-(N-ethyl-N-(2-tert-butyldimethylsiloxyethyl)amino)styryl]thiophene-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Thiophene‐Based Nonlinear Optical Chromophore

  摘要：

  This report details an eight-step synthesis of the thiophene-type nonlinear optical chromophore 1 in 38% overall yield. Only one early step required chromatography.

  DOI：

  10.1080/00397910600943444

文献信息

• Synthesis of a Thiophene‐Based Nonlinear Optical Chromophore
  作者：Matthew C. Davis、Richard A. Hollins、Brad Douglas

  DOI：10.1080/00397910600943444

  日期：2006.11.1

  This report details an eight-step synthesis of the thiophene-type nonlinear optical chromophore 1 in 38% overall yield. Only one early step required chromatography.