(4S)-4-(3-methoxyphenyl)-4-methylcyclopent-2-en-1-one | 128432-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S)-4-(3-methoxyphenyl)-4-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 128432-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: YBCCWPKMZZRXMS-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-(3-methoxyphenyl)-4-methylcyclopent-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 盐酸肼 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-2-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  天然（–）-Aphanorphine的对映选择性全合成

  摘要：

  （-）-Aphanorphine是从淡水蓝绿色藻Aphanizomenon flos - aquae中分离出来的一种新型3-苯并ze庚因生物碱，已经以对映选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1039/c39900000290
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4S)-4-(3-methoxyphenyl)-4-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  天然（–）-Aphanorphine的对映选择性全合成

  摘要：

  （-）-Aphanorphine是从淡水蓝绿色藻Aphanizomenon flos - aquae中分离出来的一种新型3-苯并ze庚因生物碱，已经以对映选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1039/c39900000290

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;INOMATA, KOHEI;SATO, TSUTOMU;TAKAHASHI, MICHIYASU;OGASAWA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 290-292
  作者：TAKANO, SEIICHI、INOMATA, KOHEI、SATO, TSUTOMU、TAKAHASHI, MICHIYASU、OGASAWA+

  DOI：——

  日期：——
• The enantioselective total synthesis of natural (–)-aphanorphine
  作者：Seiichi Takano、Kohei Inomata、Tsutomu Sato、Michiyasu Takahashi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39900000290

  日期：——

  (–)-Aphanorphine, a novel 3-benzazepine alkaloid isolated from the freshwater blue–green alga Aphanizomenon flos-aquae, has been synthesized in an enantioselective fashion.

  （-）-Aphanorphine是从淡水蓝绿色藻Aphanizomenon flos - aquae中分离出来的一种新型3-苯并ze庚因生物碱，已经以对映选择性的方式合成。