(S)-3-methyl-1-(1-tosyl-1H-indol-5-yl)butan-1-amine hydrochloride | 1580458-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-methyl-1-(1-tosyl-1H-indol-5-yl)butan-1-amine hydrochloride
• CAS: 1580458-63-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂S*ClH
• 分子量: 392.95
• InChiKey: BRXCMRXLRAFLEE-FYZYNONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-3-methyl-1-(1-tosyl-1H-indol-5-yl)butan-1-amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(3-methylbutylidene)-9H-fluoren-9-amine 在 盐酸 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-dicycloheptyl(4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)phosphine 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-3-methyl-1-(1-tosyl-1H-indol-5-yl)butan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x