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Methyl 5-benzoyl-4-phenylthiophene-3-carboxylate | 1198565-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 5-benzoyl-4-phenylthiophene-3-carboxylate
英文别名
——
Methyl 5-benzoyl-4-phenylthiophene-3-carboxylate化学式
CAS
1198565-54-6
化学式
C19H14O3S
mdl
——
分子量
322.384
InChiKey
XLCUFLGPIWMDQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-benzoyl-4-phenyltetrahydrothiophene-3-carboxylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以83%的产率得到Methyl 5-benzoyl-4-phenylthiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    从拜利斯-希尔曼加合物的区域选择性合成多取代噻吩
    摘要:
    在DBU中,在DBU中,Baylis–Hillman乙酸盐和巯基乙酸乙酯的反应通过连续的S N 2'和Michael加成反应,在室温下生成2,3,4-三取代的四氢噻吩,为非对映异构体混合物。通过DDQ氧化对四氢噻吩进行芳香化处理,可得到高产率的2,3,4-三取代噻吩。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.012
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