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di(tert-butyl) 3-(3-{[(4-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-6-quinolinyl)propyl phosphate | 281650-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
di(tert-butyl) 3-(3-{[(4-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-6-quinolinyl)propyl phosphate
英文别名
Ditert-butyl 3-[3-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoyl]-1-methyl-4-oxo-6-quinolyl]propyl phosphate;ditert-butyl 3-[3-[(4-chlorophenyl)methylcarbamoyl]-1-methyl-4-oxoquinolin-6-yl]propyl phosphate
di(tert-butyl) 3-(3-{[(4-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-6-quinolinyl)propyl phosphate化学式
CAS
281650-97-3
化学式
C29H38ClN2O6P
mdl
——
分子量
577.057
InChiKey
RUFROXIIXPMFJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(tert-butyl) 3-(3-{[(4-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-6-quinolinyl)propyl phosphate 、 在 正己烷 作用下, 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford 67 mg of the title compound as a white solid的产率得到3-(3-{[(4-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-6-quinolinyl)propyl dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    Quinolinecarboxamides as antiviral agents
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物,其作为抗病毒剂特别是作为针对疱疹病毒家族的药剂使用。
    公开号:
    US06248739B1
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文献信息

  • [EN] QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOLINECARBOXAMIDES AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2000040561A1
    公开(公告)日:2000-07-13
    The present invention provides a compound of formula (I) which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),可用作抗病毒剂,特别是用于对抗疱疹病毒家族的病毒。
  • Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
    申请人:——
    公开号:US20040186131A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis in mammals, which comprises administering an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulas I to XV: 1 wherein the various groups in the Formulae are defined herein.
    本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法,该方法包括施用有效量的选自由式I至XV的结构组成的组的化合物: 1 其中式中各基团的定义见本文。
  • QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1140850A1
    公开(公告)日:2001-10-10
  • US6248739B1
    申请人:——
    公开号:US6248739B1
    公开(公告)日:2001-06-19
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