5-methoxy-benzofluoren-7(H)-one | 78250-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-methoxy-benzofluoren-7(H)-one
• 英文别名: 5-methoxy-7H-benzo[c]fluoren-7-one；5-methoxy-benzo[c]fluoren-7-one；5-Methoxy-benzo[c]fluoren-7-on；5-Methoxy-7H-benzofluorenon-(7)；2-Methoxy-3,4-benzo-fluorenon-(9)；5-Methoxybenzo[c]fluoren-7-one
• CAS: 78250-17-6
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: CJPFURGNGGLCKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-benzofluoren-7(H)-one 在 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 spiro[13-oxoindeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]
  参考文献：
  名称：

  硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响

  摘要：

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.034
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4-hydroxy-2-naphthoic acid 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-methoxy-benzofluoren-7(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Shiv; Prashad, Mahavir; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 36 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A synthesis of 4,5,6,6a,6b,7,8,12b-octahydrobenzo[j]fluoranthene
  作者：Neil Campbell、J. R. Gorrie

  DOI：10.1039/j39680001887

  日期：——

  The synthesis of the above hydrocarbon and benzo[j]fluoranthene from ethyl 3-phenylinden-1-one acetate via the useful intermediates 5,6,6a,11b-tetrahydro-7H-benzo[c]fluorene-5,7-dione, selective ketalisation of which yields a dioxolan ketone and 5,6,6a,11b-tetrahydro-7H-benzo[c]fluorene-7-one (V) is described. Reduction of the dione gives 5,6,6a,11b-tetrahydro-5-hydroxy-7H-benzo[c]fluoren-7-ol or 5

  通过有用的中间体5,6,6 a，11 b-四氢-7 H-苯并[ c ]芴-5,7从3-苯基茚满-1-酮乙酸乙酯合成上述烃和苯并[ j ]荧蒽-二酮，其选择性缩酮化产生二氧戊环酮和5,6,6 a，11 b-四氢-7 H-苯并[ c ]芴-7-（V）。二酮的还原得到5,6,6 a，11 b-四氢-5-羟基-7 H-苯并[ c ] fluoren-7-ol或5,6,6 a，11 b-四氢-7H-苯并[ c ]芴。将二酮与甲醇钠甲醇溶液进行芳构化，得到5-羟基-7 H苯并[ c ]芴基-7-醇，对其进行甲基化，然后氧化得到5-甲氧基-7 H-苯并[ c ]芴酮。将二氧杂戊酮与硼氢化钠一起生成相应的醇，与三溴化磷一起生成（可能）5-氧代-5,11 b-二氢-7 H-苯并[ c ]芴。
• Krepelka, Jiri; Roubik, Jiri; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 4, p. 1258 - 1266
  作者：Krepelka, Jiri、Roubik, Jiri、Holubek, Jiri、Vancurova, Iva

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, SHIV;PRASHAD, MAHAVIR;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 36-40
  作者：KUMAR, SHIV、PRASHAD, MAHAVIR、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• GB569089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——