spiro[13-oxoindeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene] | 686347-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: spiro[13-oxoindeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]
• 英文别名: spiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-5,9'-thioxanthene]-21-one
• CAS: 686347-83-1
• 化学式: C₃₂H₁₈O₂S
• 分子量: 466.56
• InChiKey: IMIYHDSSGGZHJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[13-oxoindeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene] 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Hydroxy-7-methyl-6-[2-thioxanthen-9-ylidene-eth-(Z)-ylidene]-6,7-dihydro-benzo[c]fluoren-5-one
  参考文献：
  名称：

  硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响

  摘要：

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.034
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-Dimethoxy-2-naphthyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 spiro[13-oxoindeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]
  参考文献：
  名称：

  硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响

  摘要：

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.034

文献信息

• The effect of a sulphur bridge on the photochromic properties of indeno-fused naphthopyrans
  作者：Paulo J Coelho、Maria A Salvador、M.Manuel Oliveira、Luis M Carvalho

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.034

  日期：2004.3

  The synthesis of four new 2,2-diphenyl-2H-naphtho[1,2-b]pyrans with a fused indeno group at the f face and a sulphur junction between the 2,2-phenyl groups is described. The photochromic properties in solution of these novel compounds were investigated under continuous irradiation. Compared to known indeno-fused naphthopyrans, these new compounds showed a significant bathochromic shift in the spectra

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。