1,3,4,5-tetrahydro-benz[cd]indole-2-carboxylic acid | 582319-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydro-benz[cd]indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3,4,5-Tetrahydro-benz[cd]indol-2-carbonsaeure；1,3,4,5-Tetrahydrobenzo[cd]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 582319-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: SOZJUFMREFBXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetrahydro-benz[cd]indole-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 生成 1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,3,4,5-Tetrahydrobenz [cd] indole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a054
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-5-硝基萘 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 iron hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 potassium ethoxide 作用下， 生成 1,3,4,5-tetrahydro-benz[cd]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,3,4,5-Tetrahydrobenz [cd] indole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a054

文献信息

• Tricyclic indole-2-carboxylic acid derivatives being selective antagonists of the NMDA receptor
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0657427A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  A tricyclic indole-2-carboxylic acid derivative represented by the formula 1: wherein X represents alkyl, halogen or cyano;    R¹ represents hydrogen, or a protecting group of carboxyl group;    W represents hydrogen, -CO₂R3i, -CONR3iR4i, -A-CO₂R3i or -A-CONR3iR4i, wherein -A- represents alkylene and R3i and R4i independently represent hydrogen, alkyl, aryl or substituted aryl,    or a pharmaceutically acceptable salt thereof, these compounds are selective antagonists of glycine binding site of the NMDA receptor.

  式 1 所代表的三环吲哚-2-羧酸衍生物： 其中 X 代表烷基、卤素或氰基； R¹ 代表氢或羧基保护基团； W 代表氢、-CO₂R3i、-CONR3iR4i、-A-CO₂R3i 或 -A-CONR3iR4i，其中 -A- 代表亚烷基，R3i 和 R4i 独立地代表氢、烷基、芳基或取代的芳基、 或其药学上可接受的盐，这些化合物是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的选择性拮抗剂。
• US5496843A
  申请人：——

  公开号：US5496843A

  公开（公告）日：1996-03-05
• The Synthesis of 1,3,4,5-Tetrahydrobenz [cd] indole
  作者：Frederick C. Uhle、Clifford G. Vernick、Gaston L. Schmir

  DOI：10.1021/ja01617a054

  日期：1955.6