1-Azidomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 128405-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Azidomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 1-(azidomethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 128405-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: WMWICFNUCLMOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Azidomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 均三甲苯 为溶剂， 生成 1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole
  参考文献：
  名称：

  由1-四氢萘酮制备四氢苯并[ cd ]吲哚

  摘要：

  由易于获得的芳族酮（1）通过转化成环氧化物，用叠氮化物离子开环，脱水和热解所得的乙烯基叠氮化物来制备3，4-桥吲哚（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99311-0
• 作为产物：
  描述：

  Spiro<1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2'-oxirane> 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到1-Azidomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由1-四氢萘酮制备四氢苯并[ cd ]吲哚

  摘要：

  由易于获得的芳族酮（1）通过转化成环氧化物，用叠氮化物离子开环，脱水和热解所得的乙烯基叠氮化物来制备3，4-桥吲哚（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99311-0

文献信息

• Preparation of tetrahydrobenz[cd]indoles from 1-tetralones
  作者：Christopher J Moody、Anthony L Beck、William J Coates

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99311-0

  日期：1989.1

  3,4-Bridged indoles (5) are prepared from readily available aromatic ketones (1) by conversion into epoxides, ring opening with azide ion, dehydration, and thermolysis of the resulting vinyl azides.

  由易于获得的芳族酮（1）通过转化成环氧化物，用叠氮化物离子开环，脱水和热解所得的乙烯基叠氮化物来制备3，4-桥吲哚（5）。
• MOODY, CHRISTOPHER J.;BECK, ANTHONY L.;COATES, WILLIAM J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 4017-418
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、BECK, ANTHONY L.、COATES, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——
• BECK, ANTHONY L.;COATES, WILLIAM J.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 689-693
  作者：BECK, ANTHONY L.、COATES, WILLIAM J.、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Beck, Anthony L.; Coates, William J.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 689 - 693
  作者：Beck, Anthony L.、Coates, William J.、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——