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2-(2-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 104115-77-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
2-(2-Brom-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;2-(2-Bromophenyl)-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-3H-pyrazol-3-one;2-(2-bromophenyl)-1,5-dimethylpyrazol-3-one
2-(2-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one化学式
CAS
104115-77-7
化学式
C11H11BrN2O
mdl
——
分子量
267.125
InChiKey
XGLNWEZWNZGLCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one硝酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 生成 2-(2-bromophenyl)-1,5-dimethyl-4-nitro-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过基于 FP 的高通量筛选发现 GPX4 抑制剂
    摘要:
    铁死亡是一种非凋亡细胞死亡形式,由磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 调节,GPX4 是一种在活性位点具有硒代半胱氨酸残基 (sec) 的硒蛋白。 GPX4 是癌细胞在铁死亡治疗抵抗条件下的一个有前途的靶标,它可以降低脂质活性氧 (ROS) 的水平。迄今为止,所有现有的 GPX4 抑制剂均通过反应性烷基氯部分或掩蔽的氧化腈亲电子试剂与 GPX4 共价结合,选择性和药代动力学特性较差,并且大多数是通过基于细胞表型的筛选获得的。缺乏有效的GPX4蛋白高通量筛选方法限制了GPX4抑制剂的发现。在这里,我们报告了基于荧光偏振 (FP) 的 GPX4-U46C-C10A-C66A体外高通量筛选 (HTS) 测定,并发现我们内部化合物库中的安乃近钠可抑制 GPX4-U46C-C10A-C66A 酶活动。构效关系 (SAR) 证明了磺酰基对安乃近钠和 GPX4-U46C-C10A-C66A之间相互作用的重要性。我们的
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.116044
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(2-bromo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Nakatomi; Nishikawa, Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1957, vol. 7, p. 28
    摘要:
    DOI:
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