(3aS,4S,5R,6R,6aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-5-ol | 182269-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,6R,6aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-5-ol
• 英文别名: (3aS,4S,5R,6R,6aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,6-trimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-ol
• CAS: 182269-26-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: UVBQSXFEVCASOW-BNDIWNMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,6R,6aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-5-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aR,4S,5R,6R,6aS)-2,2,6-Trimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  二碘化Sa促进的6-脱氧-6-碘正吡喃果糖类的级联反应：碳水化合物衍生物的新的环收缩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961116+
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,4S,6S,7R,7aS)-4-(iodomethyl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以47%的产率得到(3aS,4S,5S,6S,6aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  二碘化Sa促进的6-脱氧-6-碘正吡喃果糖类的级联反应：碳水化合物衍生物的新的环收缩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961116+