2,5,8,11,14-Pentaoxa-19lambda6-thiatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,21-triene 19,19-dioxide | 1002931-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11,14-Pentaoxa-19lambda6-thiatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,21-triene 19,19-dioxide
• 英文别名: 2,5,8,11,14-pentaoxa-19λ6-thiatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,21-triene 19,19-dioxide
• CAS: 1002931-82-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₇S
• 分子量: 358.412
• InChiKey: BURMEDPNDFAAOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  602.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14-Pentaoxa-19lambda6-thiatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,21-triene 19,19-dioxide 、 丁炔二酸二甲酯 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到Dimethyl 2,5,8,11,14-pentaoxatricyclo[13.8.0.017,22]tricosa-1(23),15,17,19,21-pentaene-19,20-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Crown-Based Sulfones via Rongalite: Diversity-Oriented Approach to Annulated Benzocrowns by Diels-Alder Reactions

  摘要：

  使用 Rongalite 制备了含有砜分子的苯并冠醚化合物。生成的砜被用作二烯当量（邻喹二甲烷），利用 Diels-Alder 策略合成各种环状苯并冠醚。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990822
• 作为产物：
  描述：

  4',5'-bis(bromomethyl)benzo-15-crown-5 在 四丁基溴化铵 、 rongalite 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2,5,8,11,14-Pentaoxa-19lambda6-thiatricyclo[13.7.0.017,21]docosa-1(15),16,21-triene 19,19-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Crown-Based Sulfones via Rongalite: Diversity-Oriented Approach to Annulated Benzocrowns by Diels-Alder Reactions

  摘要：

  使用 Rongalite 制备了含有砜分子的苯并冠醚化合物。生成的砜被用作二烯当量（邻喹二甲烷），利用 Diels-Alder 策略合成各种环状苯并冠醚。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990822

文献信息

• Synthesis of Crown-Based Sulfones via Rongalite: Diversity-Oriented Approach to Annulated Benzocrowns by Diels-Alder Reactions
  作者：Sambasivarao Kotha、Dhurke Kashinath、Priti Khedkar

  DOI：10.1055/s-2007-990822

  日期：2007.11

  Benzocrown ether compounds containing a sulfone moiety have been prepared using Rongalite. The resulting sulfones were employed as diene equivalents (o-quinodimethane) for the synthesis of various annulated benzocrown ethers using the Diels-Alder strategy.

  使用 Rongalite 制备了含有砜分子的苯并冠醚化合物。生成的砜被用作二烯当量（邻喹二甲烷），利用 Diels-Alder 策略合成各种环状苯并冠醚。