5-(4'-(β-D-allopyranosyloxy)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide | 1089671-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4'-(β-D-allopyranosyloxy)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide
• 英文别名: 5-(4'-beta-d-Allopyranosyloxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide；5-(4-chlorophenyl)-3-[4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1089671-25-9
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₆S
• 分子量: 493.968
• InChiKey: WMBKJZKFUQGJEY-CALFPFQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one 、 氨基硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到5-(4'-(β-D-allopyranosyloxy)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sedative activity of 5-(4'-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-3-aryl- 4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamides

  摘要：

  5-(4'-β-D-Allopyranosyloxyphenyl)-3-aryl-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamides (2a-2h) 由 (1a-1h) 与硫代氨基脲和 KOH 在乙醇中反应合成。所有新化合物的结构均通过 1HNMR、IR 和 MS（HR-MS）光谱进行了表征。对 1f-1h 和 2a-2h 进行的初步生物测定表明，这些螺旋类似物大多具有轻微至较强的活性。剂量为 200 mg-kg-1 的 1g、2a、2c 和 2f 化合物的活性优于母螺旋体。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9631-4

文献信息

• Synthesis and sedative activity of 5-(4'-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-3-aryl- 4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamides
  作者：Li Fu、Ding Ye、Guo Peng Chen、Ying Li、Shu Fan Yin

  DOI：10.1007/s10600-010-9631-4

  日期：2010.7

  5-(4'-β-D-Allopyranosyloxyphenyl)-3-aryl-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamides (2a–2h) were synthesized by the reaction of (1a–1h) with thiosemicarbazide and KOH in ethanol. The structures of all new compounds were characterized by 1HNMR, IR, and MS (HR-MS) spectra. A preliminary bioassay test of 1f–1h and 2a–2h suggested that most of these helicid analogues showed mild to strong activity. Compounds 1g, 2a, 2c, and 2f at a dose of 200 mg·kg–1 were better than that of the parent helicid.

  5-(4'-β-D-Allopyranosyloxyphenyl)-3-aryl-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamides (2a-2h) 由 (1a-1h) 与硫代氨基脲和 KOH 在乙醇中反应合成。所有新化合物的结构均通过 1HNMR、IR 和 MS（HR-MS）光谱进行了表征。对 1f-1h 和 2a-2h 进行的初步生物测定表明，这些螺旋类似物大多具有轻微至较强的活性。剂量为 200 mg-kg-1 的 1g、2a、2c 和 2f 化合物的活性优于母螺旋体。