4-nitrobenzyl 2-(azidomethyl)benzoate | 1229407-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 2-(azidomethyl)benzoate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 2-(azidomethyl)benzoate；(4-nitrophenyl)methyl 2-(azidomethyl)benzoate
• CAS: 1229407-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₄
• 分子量: 312.285
• InChiKey: BQGHXFJHXAXVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 2-(azidomethyl)benzoate 在 chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 水 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[[5-[[[(1R,2R)-2-[3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido]cyclohexyl](methyl)amino]methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有远程位置附加功能的手性硫脲的合成和性质，由 1,5-二取代三唑束缚

  摘要：

  描述了在远离硫脲部分的位置带有多种官能团的多功能硫脲的合成和性质。通过钌催化的Huisgen环加成反应合成了与硫脲和另一个官能团连接的1,5-二取代的三唑系链。我们证明了合成硫脲作为不对称催化剂和探针的效用，用于阐明 α,β-不饱和酰亚胺的迈克尔反应过程。

  DOI：

  10.3390/molecules15118327
• 作为产物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)methyl 2-(bromomethyl)benzoate 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到4-nitrobenzyl 2-(azidomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有远程位置附加功能的手性硫脲的合成和性质，由 1,5-二取代三唑束缚

  摘要：

  描述了在远离硫脲部分的位置带有多种官能团的多功能硫脲的合成和性质。通过钌催化的Huisgen环加成反应合成了与硫脲和另一个官能团连接的1,5-二取代的三唑系链。我们证明了合成硫脲作为不对称催化剂和探针的效用，用于阐明 α,β-不饱和酰亚胺的迈克尔反应过程。

  DOI：

  10.3390/molecules15118327

文献信息

• Synthesis and Properties of Chiral Thioureas Bearing an Additional Function at a Remote Position Tethered by a 1,5-Disubstituted Triazole
  作者：Kiyosei Takasu、Takumi Azuma、Iderbat Enkhtaivan、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.3390/molecules15118327

  日期：——

  The synthesis and properties of multifunctional thioureas bearing a variety of functional groups at a position remote from the thiourea moiety are described. A 1,5-disubstituted triazole tether connected with a thiourea and another functional group was synthesized via ruthenium catalyzed Huisgen cycloaddition. We demonstrate the utility of the synthetic thioureas as asymmetric catalysts and probes

  描述了在远离硫脲部分的位置带有多种官能团的多功能硫脲的合成和性质。通过钌催化的Huisgen环加成反应合成了与硫脲和另一个官能团连接的1,5-二取代的三唑系链。我们证明了合成硫脲作为不对称催化剂和探针的效用，用于阐明 α,β-不饱和酰亚胺的迈克尔反应过程。
• Synthesis of trifunctional thioureas bearing 1,5-disubstituted triazole tether by Ru-catalyzed Huisgen cycloaddition
  作者：Kiyosei Takasu、Takumi Azuma、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.053

  日期：2010.5

  Synthesis of trifunctional thiourea catalysts tethered with a variety of functional group is described. 1,5-Triazole tether in the catalysts was constructed by ruthenium-catalyzed Huisgen cycloaddition. We demonstrate the utility of the synthetic thioureas as an asymmetric catalyst for Michal addition of nitrostyrene with cyclohexanone. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.