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2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine 1-oxide | 911405-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine 1-oxide
英文别名
5H-Cyclopenta[b]pyridine, 2-chloro-6,7-dihydro-, 1-oxide;2-chloro-1-oxido-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium
2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine 1-oxide化学式
CAS
911405-87-3
化学式
C8H8ClNO
mdl
——
分子量
169.611
InChiKey
XWKAUCDKZPTNJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016081290A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.
    公开的是Formula A和Formula A-1的化合物,或其盐,以及包含这些化合物或其盐的药物配方(药物组合物);其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义,这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体,例如,在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用,例如帕森病,或由于使用治疗或管理帕森病的某些药物而引起的运动障碍。
  • [EN] METHODS OF MAKING WEE1 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS INHIBITEURS DE WEE1
    申请人:RECURIUM IP HOLDINGS LLC
    公开号:WO2021252667A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    A process is provided for making a WEE1 inhibitor of the formula (1A) useful in the treatment of conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer. In some embodiments, processes are provided for making intermediate compounds of the formulae (3), (5) and (6) as defined herein.
    提供一种制备用于治疗由细胞过度增殖引起的疾病,如癌症的公式(1A)的WEE1抑制剂的过程。在某些实施例中,提供了用于制备本文定义的公式(3)、(5)和(6)的中间化合物的过程。
  • Cyclopentapyridine and tetrahydroquinoline derivatives
    申请人:Lefker A. Bruce
    公开号:US20060247254A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine and 5,6,7,8-tetrahydroquinoline compounds of Formula (I), including salts, hydrates and solvates thereof, that act as 5-HT 2 receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT 2c receptors are described herein.
    本文介绍了公式(I)中的6,7-二氢-5H-环戊[b]吡啶5,6,7,8-四氢喹啉化合物,包括其盐、合物和溶剂化物,它们作为5-HT2受体配体,并且它们在治疗与5-HT2受体激活有关的疾病方面的用途。
  • [EN] WEE1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Wee1抑制剂及其用途
    申请人:JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022247641A1
    公开(公告)日:2022-12-01
    提供了一类式I所示的具有Wee1抑制作用的新化合物及其在制备药物中的用途。
  • IRAK4 inhibiting agents
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US10246456B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.
    本文提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐类,以及使用和生产它们的方法。
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