3-Chloro-6-(5-methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)pyridazine | 682351-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Chloro-6-(5-methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)pyridazine
• CAS: 682351-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄
• 分子量: 270.721
• InChiKey: LRCDAUKPGCCUQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-6-(5-methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)pyridazine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以96%的产率得到6-(5-Methyl-3-phenyl-pyrazol-1-yl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [6-（5-甲基-3-苯基吡唑-1-基）-3（2H）-哒嗪酮-2-基]乙酸的酰胺衍生物作为潜在的镇痛和抗炎化合物

  摘要：

  本研究合成了[6-(5-甲基-3-苯基-吡唑-1-基)-3(2H)-哒嗪酮-2-基]乙酸的酰胺衍生物并测试了它们的体内镇痛和抗- 分别使用对苯醌诱导的扭体试验和角叉菜胶诱导的后爪水肿模型的炎症活性。化合物6a、6d、6e、6g、6h和6m的镇痛和抗炎活性分别比作为镇痛药的阿司匹林和作为抗炎药的吲哚美辛更强。其他衍生物通常产生与参考化合物相当的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200200738
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-肼基哒嗪 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71.2%的产率得到3-Chloro-6-(5-methyl-3-phenylpyrazol-1-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [6-（5-甲基-3-苯基吡唑-1-基）-3（2H）-哒嗪酮-2-基]乙酸的酰胺衍生物作为潜在的镇痛和抗炎化合物

  摘要：

  本研究合成了[6-(5-甲基-3-苯基-吡唑-1-基)-3(2H)-哒嗪酮-2-基]乙酸的酰胺衍生物并测试了它们的体内镇痛和抗- 分别使用对苯醌诱导的扭体试验和角叉菜胶诱导的后爪水肿模型的炎症活性。化合物6a、6d、6e、6g、6h和6m的镇痛和抗炎活性分别比作为镇痛药的阿司匹林和作为抗炎药的吲哚美辛更强。其他衍生物通常产生与参考化合物相当的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200200738

文献信息

• Amide Derivatives of [6-(5-Methyl-3-phenylpyrazole-1-yl)-3(2H)-pyridazinone-2-yl]acetic Acids as Potential Analgesic and Anti-Inflammatory Compounds
  作者：Erden Banoglu、Çağla Akoğlu、Serdar Ünlü、Esra Küpeli、Erdem Yeşilada、M. Fethi Şahin

  DOI：10.1002/ardp.200200738

  日期：2004.1

  In this study, amide derivatives of [6‐(5‐methyl‐3‐phenyl‐pyrazole‐1‐yl)‐3(2H)‐pyridazinone‐2‐yl]acetic acid were synthesized and tested for their in vivo analgesic and anti‐inflammatory activity by using the p‐benzoquinone‐induced writhing test and carrageenan‐induced hind paw edema model, respectively. The analgesic and anti‐inflammatory activity of the compounds 6a, 6d, 6e, 6g, 6h and 6m were more

  本研究合成了[6-(5-甲基-3-苯基-吡唑-1-基)-3(2H)-哒嗪酮-2-基]乙酸的酰胺衍生物并测试了它们的体内镇痛和抗- 分别使用对苯醌诱导的扭体试验和角叉菜胶诱导的后爪水肿模型的炎症活性。化合物6a、6d、6e、6g、6h和6m的镇痛和抗炎活性分别比作为镇痛药的阿司匹林和作为抗炎药的吲哚美辛更强。其他衍生物通常产生与参考化合物相当的活性。