[difluoro{1-[3,4-bis-(acetyloxy)-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl}methyl]phosphonic acid diethyl ester | 1010804-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [difluoro{1-[3,4-bis-(acetyloxy)-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl}methyl]phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-[4-[diethoxyphosphoryl(difluoro)methyl]-2-oxopyridin-1-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1010804-42-8
• 化学式: C₁₉H₂₆F₂NO₁₀P
• 分子量: 497.387
• InChiKey: CKWAYFKTOGSUDT-VDHUWJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(dibenzyloxyphosphorylmethyl)benzyloxyphosphinoylmethyl]phosphonic acid methyl ester 、 [difluoro{1-[3,4-bis-(acetyloxy)-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl}methyl]phosphonic acid diethyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到[difluoro{1-[3,4-bis(acetoxy)-5-(bis[(benzyloxyphosphorylmethyl)benzyloxyphosphorylmethyl]methyloxyphosphoryl)-tetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl}methyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  尿苷4-磷酸类似物的双亚甲基三磷酸核苷酸：一类新的阴离子嘧啶核苷酸类似物

  摘要：

  胞嘧啶5'-三磷酸合酶（CTPS）催化由谷氨酰胺，尿苷5'-三磷酸（UTP）和腺苷5'-三磷酸（ATP）形成胞苷三磷酸（CTP）。该反应通过形成高能中间体UTP-4-磷酸盐（UTP-4-P）进行。UTP-4-P的稳定类似物可能是CTPS的有效抑制剂，可用作开发抗癌和抗病毒剂的先导结构。已经制备了尿苷4-磷酸酯（U-4-P）类似物的几个双亚甲基三磷酸酯（BMT）核苷酸。关键步骤是借助锡催化剂对2'，3'，5'-三-O-乙酰基或三-O的5'酯部分进行选择性甲醇分解-苯甲酰基U-4-P类似物。我们认为，这代表了在苯甲酰化核苷中选择性裂解5'苯甲酸酯的第一个通用方法。将这些5'-脱保护的U-4-P类似物与未对称的，受保护的BMT在末端位置之一上带有游离膦酸部分的Mitsunobu偶联，得到了完全保护的BMT-U-4-P类似物。使用TMSBr，然后用NH 4 OH-MeOH或NH 4 OH-吡啶处理

  DOI：

  10.1021/jo702249j
• 作为产物：
  描述：

  [difluoro-{1-[3,4-bis(acetoxy)-5-acetoxymethyltetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl}methyl]phosphonic acid diethyl ester 在 di(tert-butyl)chlorotinhydroxide dimer 甲醇 作用下， 反应 9.0h， 以81%的产率得到[difluoro{1-[3,4-bis-(acetyloxy)-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl}methyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  尿苷4-磷酸类似物的双亚甲基三磷酸核苷酸：一类新的阴离子嘧啶核苷酸类似物

  摘要：

  胞嘧啶5'-三磷酸合酶（CTPS）催化由谷氨酰胺，尿苷5'-三磷酸（UTP）和腺苷5'-三磷酸（ATP）形成胞苷三磷酸（CTP）。该反应通过形成高能中间体UTP-4-磷酸盐（UTP-4-P）进行。UTP-4-P的稳定类似物可能是CTPS的有效抑制剂，可用作开发抗癌和抗病毒剂的先导结构。已经制备了尿苷4-磷酸酯（U-4-P）类似物的几个双亚甲基三磷酸酯（BMT）核苷酸。关键步骤是借助锡催化剂对2'，3'，5'-三-O-乙酰基或三-O的5'酯部分进行选择性甲醇分解-苯甲酰基U-4-P类似物。我们认为，这代表了在苯甲酰化核苷中选择性裂解5'苯甲酸酯的第一个通用方法。将这些5'-脱保护的U-4-P类似物与未对称的，受保护的BMT在末端位置之一上带有游离膦酸部分的Mitsunobu偶联，得到了完全保护的BMT-U-4-P类似物。使用TMSBr，然后用NH 4 OH-MeOH或NH 4 OH-吡啶处理

  DOI：

  10.1021/jo702249j