1-bromo-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-prop-2-ynylcyclopentene | 131345-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-prop-2-ynylcyclopentene
• CAS: 131345-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₃
• 分子量: 289.169
• InChiKey: ABGHWGCKUSGAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-prop-2-ynylcyclopentene 在 四(三苯基膦)钯 正丙胺 、 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (7Z)-11a-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,5,9,10-tetradehydro-2,11-dihydro-1H-cyclopenta[10]annulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to 10-membered ring analogues of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97131-4
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 溴 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-prop-2-ynylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  A new route to 10-membered ring analogues of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97131-4

文献信息

• Synthesis of a bicylic oxacycloalkenediyne system related to neocarzinostatin chromophore A
  作者：Adolf Krebs、Thomas Wehlage、Claus-Peter Kramer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94435-6

  日期：1990.1
• KREBS, ADOLF;WEHLAGE, THOMAS;KRAMER, CLAUS-PETER, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3533-3536
  作者：KREBS, ADOLF、WEHLAGE, THOMAS、KRAMER, CLAUS-PETER

  DOI：——

  日期：——
• WEHLAGE, THOMAS;KREBS, ADOLF;LINK, THORSTEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 6625-6628
  作者：WEHLAGE, THOMAS、KREBS, ADOLF、LINK, THORSTEN

  DOI：——

  日期：——