(+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 125098-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo-1,2,3, 4-tetrahydroquinoline；5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；5-chloro-6-fluoro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 125098-20-6；125098-21-7；108404-96-2
• 化学式: C₁₀H₉ClFNO
• 分子量: 213.639
• InChiKey: ISSSQMNOPNVRDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo1,2,3,4-tetrahydroquinoline 生成 methyl 7-fluoro-12-methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-4,10-dioxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TOMARI, MASADZUMI;NAGAMATSU, YASUXIRO;SUDZUKI, SEHNDZI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-4-fluoro-anilino) butyric acid 在 PPA 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以8.7%的产率得到(+)-5-chloro-6-fluoro-2-methyl-4-oxo1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acids useful for treating bacterial

  摘要：

  提供一般式[I]的苯并[ij]喹啉-2-羧酸衍生物及其盐和水合物：其中A是一个亚甲基基团，B是一个羰基团，当A和B通过单键连接时，或者A和B通过双键连接时结合成乙烯基团，R.sup.1是氢原子，C.sub.1-3烷基基团或2-羟乙基基团，R.sup.2和R.sup.3是氢原子，甲基基团或乙基基团，可以相同也可以不同，R.sup.3可以连接到与R.sup.2相同的碳原子上，R.sup.4是甲基或乙基基团，X是卤素原子。苯并[ij]喹啉-2-羧酸衍生物及其盐和水合物具有良好的从消化道吸收到循环血液中的能力，并表现出优异且持久的抗菌活性。

  公开号：

  US04720495A1

文献信息

• Optically active benzoquinolizine compounds, process for preparing same,
  申请人：Tokyo Tanabe Co., Ltd.

  公开号：US04946844A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  An optically active (+)-isomer of a benzoquinolizine compound of the formula [I], is provided: ##STR1## where X.sub.1 represents a halogen atom, and R.sub.1 and R.sub.2 represent lower alkyl groups, a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate of either of the foregoing compounds. The compounds [I]-(+) exhibit an excellent antibacterial activity. Also, the compounds exhibit high solubility in water. Therefore, the compounds of the present invention are usable for the treatment of infectious diseases and usable in aqueous liquid preparations such as injections.

  提供了一种光学活性的[+]-异构体苯并喹啉化合物，化学式为[I]：##STR1## 其中，X.sub.1代表卤素原子，R.sub.1和R.sub.2代表较低的烷基，其生理上可接受的盐，或上述化合物的水合物。该化合物[I]-(+)表现出出色的抗菌活性。此外，该化合物在水中具有高溶解度。因此，本发明的化合物可用于治疗传染病，并可用于水性液体制剂，如注射液。
• Benzo [i,j] quinolizine-2-carboxylic acid derivatives, the salts and their hydrates, pharmaceutical compositions thereof, and process for preparing the same
  申请人：TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0203795A2

  公开（公告）日：1986-12-03

  Benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid derivatives of the general formula [I] and the salts, and their hydrates are provided: wherein A is a methylene group and B is a carbonyl group when A and B are linked by a single bond, or A and B unite together to form a vinylene group when A and B are linked by a double bond, R1 is a hydrogen atom, a Cl-3 alkyl group or a 2-hydroxyethyl group, R2 and R3 are hydrogen atoms, methyl groups or ethyl groups and may be identical to or different from each other, R3 may be attached to the same carbon atom as R2, R4 is a methyl or ethyl group, and X is a halogen atom. The benzo-[ij]quinolizine-2-carboxylic acid derivatives and the salts, and their hydrates have good absorbability from the digestive tract into the circulating blood and exhibit excellent and long-lasting antibacterial activity.

  本发明提供了通式[I]的苯并[ij]喹嗪-2-羧酸衍生物及其盐类和它们的水合物： 其中，当 A 和 B 通过单键连接时，A 是亚甲基，B 是羰基；当 A 和 B 通过双键连接时，A 和 B 结合在一起形成乙烯基；R1 是氢原子、Cl-3 烷基或 2-羟乙基；R2 和 R3 是氢原子、甲基或乙基，可以彼此相同或不同；R3 可以连接到与 R2 相同的碳原子上；R4 是甲基或乙基；X 是卤素原子。苯并-[ij]喹嗪-2-羧酸衍生物及其盐类和它们的水合物具有良好的从消化道进入血液循环的可吸收性，并表现出卓越而持久的抗菌活性。
• Optically active benzoquinolizine compounds, process for preparing same, and antibacterial preparation containing same as active ingredient
  申请人：TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0323189A2

  公开（公告）日：1989-07-05

  An optically active (+)-isomer of a benzoquinolizine compound of the formula [I], is provided: where X₁ represents a halogen atom, and R₁ and R₂ represent lower alkyl groups, a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate of either of the foregoing compounds. The compounds [I]-(+) exhibit an excellent antibacterial activity. Also, the compounds exhibit high solubility in water. Therefore, the compounds of the present invention are usable for the treatment of infectious diseases and usable in aqueous liquid preparations such as injections.

  提供了一种式[I]的苯并喹嗪化合物的光学活性（+）-异构体： 其中，X₁ 代表卤素原子，R₁ 和 R₂ 代表低级烷基、其生理上可接受的盐或上述任一化合物的水合物。 化合物[I]-(+)具有优异的抗菌活性。此外，这些化合物在水中的溶解度也很高。因此，本发明的化合物可用于治疗传染病，并可用于水性液体制剂，如注射剂。
• TOMARI, MASADZUMI;NAGAMATSU, YASUXIRO;SUDZUKI, SEHNDZI
  作者：TOMARI, MASADZUMI、NAGAMATSU, YASUXIRO、SUDZUKI, SEHNDZI

  DOI：——

  日期：——
• TOMARI, MASAZUMI;NAGAMATSU, YASUHIRO;SUZUKI, SENJI
  作者：TOMARI, MASAZUMI、NAGAMATSU, YASUHIRO、SUZUKI, SENJI

  DOI：——

  日期：——