N-(2'-hydroxyl-3'-bromophenyl-methylene-yl)-4'-iminobenzo[1',2'-d]-1,4-diazacycloheptane[2,3-d]-5,7-dione | 1418197-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2'-hydroxyl-3'-bromophenyl-methylene-yl)-4'-iminobenzo[1',2'-d]-1,4-diazacycloheptane[2,3-d]-5,7-dione
• CAS: 1418197-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 374.194
• InChiKey: ZGOOYOMHSDULKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4'-nitrobenzo)[1',2'-d]-1,4-diazacycloheptane[2,3-d]-5,7-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2'-hydroxyl-3'-bromophenyl-methylene-yl)-4'-iminobenzo[1',2'-d]-1,4-diazacycloheptane[2,3-d]-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Anion recognition based on phenolic hydroxyl group in competitive media

  摘要：

  设计并合成了两种新型人工受体，一种含有酚羟基和二酰胺(1)，另一种仅含有二酰胺(2)。通过 UV-vis 和荧光滴定实验在干燥 DMSO 中评估的结合能力表明，化合物 1 可以选择性识别 AcO−。特别是，还可以通过 UV-vis 检测 DMSO/H2O 溶液中的结合能力。干扰实验结果表明，结合能力不受其他阴离子存在的影响。相反，受体 2 和阴离子之间没有可检测到的相互作用。通过 1H NMR 滴定实验和理论研究进一步了解了受体 1 和 AcO− 之间相互作用的性质，证明受体 1 通过 OH 和 NH 的协同氢键相互作用与 AcO− 络合。

  DOI：

  10.1007/s10847-011-0041-4