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8-methylquinoline-3-boronic acid | 1370040-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methylquinoline-3-boronic acid
英文别名
(8-Methylquinolin-3-yl)boronic acid
8-methylquinoline-3-boronic acid化学式
CAS
1370040-72-4
化学式
C10H10BNO2
mdl
MFCD27500865
分子量
187.006
InChiKey
QNMGKSYRNLBGNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-bromo-2-fluorophenyl)-6-(furan-2-yloxy)pyridine-3-sulfonamide 、 8-methylquinoline-3-boronic acid 在 palladium 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到N-(2-fluoro-5-(8-methyl-quinolin-3-yl)-phenyl)-6-(furan-2-yloxy)pyridine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    一种化合物、合成路线及其在制备预防/治疗贫血药物中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种磺酰胺类衍生物式(Ⅰ)及其在防治贫血药物中的用途,,其中:R1、R2、R3各自独立的选自H、F或者CH3。本发明还公开了磺酰胺类衍生物式(Ⅰ)的合成方法。通过体外促红细胞生成素诱导活性实验和正常雄性Balb/c小鼠升高网织红细胞实验证实本发明化合物具有较好的体外促红细胞生成素诱导活性,对于贫血或者能够导致贫血的疾病具有积极地防治意义。
    公开号:
    CN108484585A
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