1-phenylthio-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside | 1217460-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenylthio-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Phenyl 2,3,4-tri-O-methyl-alpha-L-thiorhamnopyranoside；(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trimethoxy-2-methyl-6-phenylsulfanyloxane
• CAS: 1217460-99-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: UBGBNAOAHBZXDQ-MQFWEAQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylthio-2,3,4-tri-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-avermectin B1a aglycone 在 三氟甲磺酸 N-碘代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-O-tert-butyldimethylsilyl-13-O-(2',3',4'-tri-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-avermectin B1a aglycone 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-13-O-(2',3',4'-tri-O-methyl-β-L-rhamnopyranosyl)-avermectin B1a aglycone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of avermectin, avermectin monosaccharide and avermectin aglycone

  摘要：

  化合物的式子为（I），其中碳原子22和23之间的键用断线表示，可以是单键或双键，n为0、1或2，R1代表C1-C12烷基，R2代表R15基团，R3代表R2基团，R4代表化学成分，R5代表氢原子，R6代表R16基团；其中，R15代表未取代或单-五取代的C1-C6烷基，R16代表氢原子或R15；如果适当，化合物的E/Z异构体和/或对映异构体和/或互变异构体可以是自由形式或盐形式的，这些化合物具有杀虫性质。

  公开号：

  EP1632498A1