5-(2-aminoethyl)-N-(3-chloro-4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxyphenyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1033810-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-aminoethyl)-N-(3-chloro-4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxyphenyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1033810-44-4
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₇O
• 分子量: 419.873
• InChiKey: PZJLGPJZCTYCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-羟基异戊酸 、 5-(2-aminoethyl)-N-(3-chloro-4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxyphenyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(4-{[3-chloro-4-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxy)phenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3-hydroxy-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-((3-chloro-4-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxy)phenyl)amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-aminoethyl)-N-(3-chloro-4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yloxyphenyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1