3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-1H-imidazol-2-yl]-4-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-1H-pyridin-2-one | 863012-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-1H-imidazol-2-yl]-4-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 3-[5-(4-bromophenyl)-1-hydroxyimidazol-2-yl]-4-[[(2S)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 863012-39-9
• 化学式: C₂₂H₁₈BrClN₄O₃
• 分子量: 501.767
• InChiKey: LNJZHZSOFGWBLZ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-1H-imidazol-2-yl]-4-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-1H-pyridin-2-one 在 三氯化钛 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到3-[5-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20050187218A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.0h， 以19%的产率得到3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-1H-imidazol-2-yl]-4-[2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20050187218A1

文献信息

• US7470713B2
  申请人：——

  公开号：US7470713B2

  公开（公告）日：2008-12-30