(S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐 | 469887-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol hydrochloric acid salt；2-(S)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamine hydrochloride；(S) 2-amino-1-[3-chlorophenyl]ethanol hydrochloride；(S)-2-Amino-1-[3-chlorophenyl]ethanol Hydrochloride；(1S)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 469887-83-0
• 化学式: C₈H₁₀ClNO*ClH
• mdl: MFCD11042304
• 分子量: 208.087
• InChiKey: KEYKAIIHCHCFEO-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到(S)-4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino)-3-(4-methyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20050187218A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2-氯-1-(3-氯苯基)乙醇 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel 1H-(benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one inhibitors of insulin-like growth factor I (IGF-1R) kinase

  摘要：

  A novel class of 1H-(benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one inhibitors of insulin-like growth factor I (IGF-1R) kinase is described. This report discusses the SAR of 4-(2-hydroxy-2-phenylethylamino)-substituted pyridones with improved IGF-1R potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.041

文献信息

• 光学活性マンデルアミド誘導体および光学活性フェニルエタノールアミン誘導体の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2005120020A

  公开（公告）日：2005-05-12

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an economical and industrial method for producing high purity optically active mandelamide derivatives and optically active phenylethanolamine derivatives with high safety and ease in high yield which are useful as intermediates for pharmaceuticals and agricultural chemicals due to many problems of the conventional method.

  SOLUTION: The method for producing the optically active mandelamide derivatives comprises reacting an optically active mandelic acid ester derivative with ammonia at a temperature of -40°C to 30°C and then distilling or neutralizing unreacted ammonia at a temperature of -40°C to 30°C. The method for producing the optically active phenylethanolamine derivatives comprises reducing the optically active mandelamide derivative obtained by the above method. The method for producing the optically active phenylethanolamine derivatives comprises reducing an optically active mandelamide derivative with a reducing agent containing an acid and a metal borohydride.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  解决的问题：提供一种经济且工业化的方法，用于以高产率、高纯度、高安全性和易操作性生产高度纯度的光学活性曼德酰胺衍生物和光学活性苯乙醇胺衍生物，这些衍生物可作为制药和农药的中间体，以解决传统方法存在的诸多问题。 解决方案：生产光学活性曼德酰胺衍生物的方法包括将光学活性苹果酸酯衍生物与氨在-40°C至30°C的温度下反应，然后在-40°C至30°C的温度下蒸馏或中和未反应的氨。生产光学活性苯乙醇胺衍生物的方法包括还原通过上述方法获得的光学活性曼德酰胺衍生物。生产光学活性苯乙醇胺衍生物的方法包括使用含有酸和金属硼氢化物的还原剂还原光学活性曼德酰胺衍生物。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20050054655A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。
• [EN] PYRROLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ERK PROTEIN KINASE, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] COMPOSES PYRROLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES ERK, LEUR SYNTHESE, ET INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005113541A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、病况或障碍中使用这些组合物的方法。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYROLLS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] PYRROLES A SUBSTITUTION HETEROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004072063A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention provides compounds that are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of ERK2, GSK3, PKA, CDK2 protein kinases, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment of various disorders.

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶的化合物，特别是抑制ERK2、GSK3、PKA、CDK2蛋白激酶的化合物，这些是参与增殖性和神经退行性疾病的哺乳动物蛋白激酶。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及利用这些组合物治疗各种疾病的方法。