Ethyl 5-(1-azidoethyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carboxylate | 1374234-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: Ethyl 5-(1-azidoethyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1374234-63-5
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₄O₅S
• 分子量: 446.459
• InChiKey: UAGXWELINUXDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(1-azidoethyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carboxylate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 14-(4-fluorophenyl)-2-methyl-9-methylsulfonyl-13-oxa-3,4,5,9-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(10),4,6,11,14,16-hexaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorophenyl)-5-isopropoxy-6-nitrobenzofuran-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二苯基膦基二茂铁 、 palladium diacetate 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三氯化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 Ethyl 5-(1-azidoethyl)-2-(4-fluorophenyl)-6-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2632261B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US9309260B2
  申请人：——

  公开号：US9309260B2

  公开（公告）日：2016-04-12