[6-(Methylamino)-5-pyridin-3-yl-6-sulfanylidenehexyl] methanesulfonate | 184100-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(Methylamino)-5-pyridin-3-yl-6-sulfanylidenehexyl] methanesulfonate
• CAS: 184100-53-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃S₂
• 分子量: 316.445
• InChiKey: BITZVGBWVQOYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(Methylamino)-5-pyridin-3-yl-6-sulfanylidenehexyl] methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以62%的产率得到6-bromo-N-methyl-2-pyridin-3-ylhexanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Attack at Sulfoxide:  The Methanethiol-Mediated Cleavage of a Thiane 1-Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952063j
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酸乙酯 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 [6-(Methylamino)-5-pyridin-3-yl-6-sulfanylidenehexyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Attack at Sulfoxide:  The Methanethiol-Mediated Cleavage of a Thiane 1-Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952063j

文献信息

• Nucleophilic Attack at Sulfoxide:  The Methanethiol-Mediated Cleavage of a Thiane 1-Oxide
  作者：Heinrich J. Schostarez、Theresa M. Schwartz

  DOI：10.1021/jo952063j

  日期：1996.1.1