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Ethyl 2-(dimethylaminomethylideneamino)-2-pyridin-3-ylacetate | 138891-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-(dimethylaminomethylideneamino)-2-pyridin-3-ylacetate
英文别名
——
Ethyl 2-(dimethylaminomethylideneamino)-2-pyridin-3-ylacetate化学式
CAS
138891-68-6
化学式
C12H17N3O2
mdl
——
分子量
235.286
InChiKey
JSKUOEBFBJYWRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-(dimethylaminomethylideneamino)-2-pyridin-3-ylacetate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到5-(pyridyl-3')-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法
    摘要:
    从相应的杂环氨基酸2和9a,可容易地获得咪唑并[1,5- a ]吡啶(3)和咪唑并[1,5- a ]喹啉(10)的杂环系统。由化合物7制备三环系统11,并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮(18)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280712
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium ethanolate亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙醚乙醇甲苯 为溶剂, 5.0~10.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 Ethyl 2-(dimethylaminomethylideneamino)-2-pyridin-3-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法
    摘要:
    从相应的杂环氨基酸2和9a,可容易地获得咪唑并[1,5- a ]吡啶(3)和咪唑并[1,5- a ]喹啉(10)的杂环系统。由化合物7制备三环系统11,并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮(18)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280712
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文献信息

  • Heterocycles from amino acids. A novel synthetic approach for imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines and imidazo[1,5-<i>a</i>]quinolines
    作者:Patrik Kolar、Andrej Petrič、Miha Tišler、Fulvia Felluga
    DOI:10.1002/jhet.5570280712
    日期:1991.11
    From the corresponding heterocyclic amino acids 2 and 9a the heterocyclic systems imidazo[1,5-a]pyridine (3) and imidazo[1,5-a]quinoline (10) are easily accessible. From compound 7 the tricyclic system 11 was prepared and from compound 17a a pyridyl-1,2,4-triazinone (18) could be obtained.
    从相应的杂环氨基酸2和9a,可容易地获得咪唑并[1,5- a ]吡啶(3)和咪唑并[1,5- a ]喹啉(10)的杂环系统。由化合物7制备三环系统11,并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮(18)。
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