N-[[3,5-bis[[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 109774-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[3,5-bis[[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 109774-76-7
• 化学式: C₄₂H₅₇N₃O₁₂S₃
• 分子量: 892.125
• InChiKey: LUENRHHBQWANLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  200.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3,5-bis[[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 氢溴酸 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(叠氮甲基)苯 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-[[3,5-bis[[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6

文献信息

• HEYER D.; LEHN J. -M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5869-5872
  作者：HEYER D.、 LEHN J. -M.

  DOI：——

  日期：——