ethyl 2-[5-chloro-1-oxo-1H-pyrrolizin-2(3H)-ylidene]-2-hydroxyacetate | 1415034-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 2-[5-chloro-1-oxo-1H-pyrrolizin-2(3H)-ylidene]-2-hydroxyacetate
• CAS: 1415034-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: DHIHDVRDZPQCAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[5-chloro-1-oxo-1H-pyrrolizin-2(3H)-ylidene]-2-hydroxyacetate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(piperidin-1-yl)-1,4-dihydropyrazolo[3,4-a]pyrrolizine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三环吡唑：大麻吡咯和吡唑部分的三环框架的大麻类似物的一种有效方法。

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了一些新的大麻素类似物的合成，这些化合物与利莫那班，有效和选择性的CB 1拮抗剂，吡唑和酰胺氮上的2,4-二氯苯基和哌啶-1-基取代基共有。一般的合成包括制备与吡咯缩合的环状酮，然后与草酸二乙酯进行克莱森缩合。从这里开始，与取代的肼进行氮杂-环化反应，然后进行酰胺化步骤，完成了合成。 在本文中，我们报告了一些新的大麻素类似物的合成，这些化合物与利莫那班，有效和选择性的CB 1拮抗剂，吡唑和酰胺氮上的2,4-二氯苯基和哌啶-1-基取代基共有。一般的合成包括制备与吡咯缩合的环状酮，然后与草酸二乙酯进行克莱森缩合。从这里开始，与取代的肼进行氮杂-环化反应，然后进行酰胺化步骤，完成了合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316703
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-(6ci,7ci,8ci,9ci)-1H-吡咯里嗪-1-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-[5-chloro-1-oxo-1H-pyrrolizin-2(3H)-ylidene]-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  三环吡唑：大麻吡咯和吡唑部分的三环框架的大麻类似物的一种有效方法。

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了一些新的大麻素类似物的合成，这些化合物与利莫那班，有效和选择性的CB 1拮抗剂，吡唑和酰胺氮上的2,4-二氯苯基和哌啶-1-基取代基共有。一般的合成包括制备与吡咯缩合的环状酮，然后与草酸二乙酯进行克莱森缩合。从这里开始，与取代的肼进行氮杂-环化反应，然后进行酰胺化步骤，完成了合成。 在本文中，我们报告了一些新的大麻素类似物的合成，这些化合物与利莫那班，有效和选择性的CB 1拮抗剂，吡唑和酰胺氮上的2,4-二氯苯基和哌啶-1-基取代基共有。一般的合成包括制备与吡咯缩合的环状酮，然后与草酸二乙酯进行克莱森缩合。从这里开始，与取代的肼进行氮杂-环化反应，然后进行酰胺化步骤，完成了合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316703