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8-ethoxycarbonyloctyl-4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosid | 122079-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-ethoxycarbonyloctyl-4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
英文别名
ethyl 9-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxynonanoate
8-ethoxycarbonyloctyl-4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosid化学式
CAS
122079-97-4
化学式
C35H48O10
mdl
——
分子量
628.76
InChiKey
QGASWLYUUZEZOV-YPJHJDRYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-ethoxycarbonyloctyl-6-O-acetyl-4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-α,β-D-glucopyranosid 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 吡啶氢气 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 8-ethoxycarbonyloctyl-4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
    参考文献:
    名称:
    [9V型肺炎链球菌荚膜多糖四糖单元的合成]。
    摘要:
    在合成8-甲氧基羰基辛基O-(α-D-吡喃半乳糖基)-(1 ---- 3)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 4)-O-(β-D-吡喃葡糖基)-(1 ---- 4)-α-D-吡喃葡糖苷,它代表肺炎链球菌9V型荚膜多糖的成分,关键步骤是偶联α -D-Galp-(1 ---- 3)-β-D-ManpNAc-(1 ---- 4)-D-Glc作为带有8-乙氧基-羰基辛基6-O-乙酰基-2,3的糖基供体通过使用亚氨酸酯方法将-二-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷作为糖基受体。在该糖苷化反应中只能使用三糖的β-亚氨酸酯,以高产率立体选择性地产生四糖。三糖的α-亚氨酸酯导致亚氨酸酯基团的水解。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)84034-0
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文献信息

  • PAULSEN, HANS;HELPAP, BERND, CARBOHYDR. RES., 186,(1989) N, C. 189-205
    作者:PAULSEN, HANS、HELPAP, BERND
    DOI:——
    日期:——
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