(S)-3-(2-hydroxyethyl)-1,1,4,4,6-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 87015-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-3-(2-hydroxyethyl)-1,1,4,4,6-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-[(2S)-1,1,4,4,7-pentamethyl-2,3-dihydronaphthalen-2-yl]ethanol
• CAS: 87015-63-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: ZEUZBDYJXCWXAT-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-hydroxyethyl)-1,1,4,4,6-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-3-(2-chloroethyl)-1,1,4,4,6-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives and their production

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的任意一个是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，另一个是乙酰基，R.sup.3以拉式或光学活性形式为氢或甲基的四氢萘衍生物，这些衍生物可用作香水或香水生产中间体，从R.sup.4-苯和吡啶醛经过公式的中间化合物制备：##STR2##其中R.sup.4是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，存在于6-和7-位置中的任一位置，A是氢、羧基、C.sub.2 -C.sub.5烷氧羰基、卤素、甲基、羟甲基或卤甲基。

  公开号：

  US04767882A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(carboxymethyl)-1,1,4,4,6-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-3-(2-hydroxyethyl)-1,1,4,4,6-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives and their production

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的任意一个是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，另一个是乙酰基，R.sup.3以拉式或光学活性形式为氢或甲基的四氢萘衍生物，这些衍生物可用作香水或香水生产中间体，从R.sup.4-苯和吡啶醛经过公式的中间化合物制备：##STR2##其中R.sup.4是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，存在于6-和7-位置中的任一位置，A是氢、羧基、C.sub.2 -C.sub.5烷氧羰基、卤素、甲基、羟甲基或卤甲基。

  公开号：

  US04767882A1

文献信息

• SUZUKAMO, GOHFU;SAKITO, YOJI
  作者：SUZUKAMO, GOHFU、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——
• JPS5829721A
  申请人：——

  公开号：JPS5829721A

  公开（公告）日：1983-02-22
• US4767882A
  申请人：——

  公开号：US4767882A

  公开（公告）日：1988-08-30