diacetamide of 1,8-diamino naphthalene | 20957-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diacetamide of 1,8-diamino naphthalene
• 英文别名: 1,8-Bis(acetaminonaphthalin)；N-(8-acetamidonaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 20957-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: VVWRDFMDFFXMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetamide of 1,8-diamino naphthalene 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conversion of N-Aromatic Amides to O-Aromatic Esters

  摘要：

  [GRAPHICS]N-Aromatic secondary amides can be transformed into O-aromatic esters in high yield via N-nitrosamide intermediates. The amides can be generated in situ from the corresponding aromatic amines or nitro compounds, and phenols can easily be made from the esters. The reaction can be modified by addition of methyl methacrylate or toluene at 0 degreesC to give polymerization or deamination, respectively. The rearrangement mechanism may involve radical formation and recombination.

  DOI：

  10.1021/ol026051d

文献信息

• Unexpected synthesis of 2-methyl 1,3-diazapyrene from 1,8-diamino naphthalene
  作者：A. Edel、P.A. Marnot、J.P. Sauvage

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89120-0

  日期：1985.1
• Krieger, Claus; Newsom, Ian; Zirnstein, Michael A., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 1, p. 72 - 73
  作者：Krieger, Claus、Newsom, Ian、Zirnstein, Michael A.、Staab, Heinz A.

  DOI：——

  日期：——
• EDEL, A.;MARNOT, P. A.;SAUVAGE, J. P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 6, 727-728
  作者：EDEL, A.、MARNOT, P. A.、SAUVAGE, J. P.

  DOI：——

  日期：——