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(2'-methoxy-biphenyl-4-yl)(methyl)sulfane | 1242060-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2'-methoxy-biphenyl-4-yl)(methyl)sulfane
英文别名
2-methoxy-4'-(methylsulfanyl)biphenyl;1-methoxy-2-(4-methylsulfanylphenyl)benzene
(2'-methoxy-biphenyl-4-yl)(methyl)sulfane化学式
CAS
1242060-52-1
化学式
C14H14OS
mdl
——
分子量
230.331
InChiKey
YQQAMALYVWOQCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2'-methoxy-biphenyl-4-yl)(methyl)sulfanesilver trifluoromethanesulfonate碘甲烷二氯甲烷 为溶剂, 以92 %的产率得到(2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)dimethylsulfonium triflate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基硫盐氰化反应
    摘要:
    使用廉价、无毒且实验室稳定的 K 4 [Fe(CN) 6 ]·3H 2 O 作为氰化试剂,开发了钯催化的芳基二甲基锍盐氰化反应。该反应在无碱条件下使用各种硫鎓盐进行得很好,并以高达 92% 的产率提供芳基腈。芳基硫化物可以通过一锅法直接转化为芳基腈,并且该协议是可扩展的。进行密度泛函理论计算以研究涉及氧化加成、配体交换、还原消除和再生以产生产物的催化循环的反应机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00829
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴茴香硫醚三氟甲磺酸2-甲氧基苯基酯三甲基氯硅烷硼酸三丁酯magnesium1,2-二溴乙烷lithium chloride1,1'-双(二苯基膦)二茂铁caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 以81%的产率得到(2'-methoxy-biphenyl-4-yl)(methyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    铃木-Miyaura交叉偶联反应的一锅法实用的二(杂)芳基镁和二烯基硼酸镁硼酸酯的制备
    摘要:
    毫克乙:一个原子经济一锅合成通过在B存在(OBU)直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的(杂)芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2,其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基(假)卤化物的交叉偶联反应(参见方案)。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。
    DOI:
    10.1002/anie.201103022
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文献信息

  • The 1,3-Diaminobenzene-Derived Aminophosphine Palladium Pincer Complex {C6H3[NHP(piperidinyl)2]2Pd(Cl)} - A Highly Active Suzuki-Miyaura Catalyst with Excellent Functional Group Tolerance
    作者:Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech
    DOI:10.1002/adsc.200900848
    日期:——
    The rapidly prepared 1,3‐diaminobenzene‐derived aminophosphine pincer complex C6H3[NHP(piperidinyl)2]2Pd(Cl)} (1) is an effective Suzuki catalyst with excellent functional group tolerance. Side‐product formations, such as homocoupling, debromation or protodeboration have only rarely been detected and if so, were in all cases below the 5% level. The presented reaction protocol is universally applicable
    快速制备的1,3-二基苯衍生的基膦钳形配合物C 6 H 3 [NHP(哌啶基)2 ] 2 Pd(Cl)}(1)是一种有效的Suzuki催化剂,具有出色的官能团耐受性。仅很少检测到副产物形成,例如均偶联,去化或原去,如果这样,在所有情况下均低于5%的平。提出的反应方案是普遍适用的。实验观察表明,纳米颗粒的催化活性形式1。
  • One-pot Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides
    作者:Henry N. C. Wong、Yi-Bing Yin、Xiao Shui Peng
    DOI:10.1055/a-2042-3533
    日期:——
    A one-pot iron-catalyzed cross-coupling protocol involving aryl chlorides, aryl bromides and magnesium metal was developed towards the construction of unsymmetrical biaryls. The key procedure of this reaction is the in situ generation of Grignard reagents.
    开发了一种涉及芳基、芳基属的单锅催化交叉偶联方案,用于构建不对称联芳基化合物。该反应的关键过程是格氏试剂的原位生成。
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