17-Hydroxy-heptadecanon-(2) | 607361-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 17-Hydroxy-heptadecanon-(2)
• 英文别名: 17-Hydroxyheptadecan-2-one
• CAS: 607361-44-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂
• 分子量: 270.456
• InChiKey: YCPOWDKLYHFOAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Hydroxy-heptadecanon-(2) 在 咪唑 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-(15-(benzyloxy)pentadecyl)-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  生育酚脂肪醇及其类似物的合成得到改善：小胶质细胞活化调节剂

  摘要：

  强大的小胶质细胞活化调节剂生育酚脂肪醇（TFA）的合成是通过三甲基氢醌的C-烷基化实现的。使用维蒂希反应已经合成了几种类似物，特别是水溶性前药，并且已经评估了它们的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.082
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环十七烷-2-酮 、 甲基锂 在 甲基锂 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 17-Hydroxy-heptadecanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  生育酚脂肪醇及其类似物的合成得到改善：小胶质细胞活化调节剂

  摘要：

  强大的小胶质细胞活化调节剂生育酚脂肪醇（TFA）的合成是通过三甲基氢醌的C-烷基化实现的。使用维蒂希反应已经合成了几种类似物，特别是水溶性前药，并且已经评估了它们的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.082

文献信息

• APJ Receptor Compounds
  申请人：ANCHOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160159861A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates generally to compounds which are allosteric modulators (e.g., negative and positive allosteric modulators, allosteric agonists, and ago-allosteric modulators) of the G protein coupled receptor apelin, also known as the APJ receptor. The APJ receptor compounds are derived from the it intracellular loop and domain of the APJ receptor. The invention also relates to the use of these APJ receptor compounds and pharmaceutical compositions comprising the APJ receptor compounds in the treatment of diseases and conditions associated with APJ receptor modulation, such as cardiovascular diseases, (e.g., hypertension and heart failure, such as congestive heart failure), cancer, diabetes, stem cell trafficking, fluid homeostasis, cell proliferation, immune function, obesity, metastatic disease, and HIV infection.

  本发明涉及一般意义上的化合物，它们是G蛋白偶联受体apelin的变构调节剂（例如，负和正的变构调节剂，变构激动剂和激动-变构调节剂）。APJ受体化合物源自APJ受体的细胞内环和结构域。本发明还涉及使用这些APJ受体化合物和包含APJ受体化合物的药物组成物治疗与APJ受体调节相关的疾病和病况，例如心血管疾病（例如高血压和心力衰竭，如充血性心力衰竭）、癌症、糖尿病、干细胞移植、液体稳态、细胞增殖、免疫功能、肥胖症、转移性疾病和HIV感染。
• HUMAN INSULIN ANALOGUE AND ACYLATED DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20140329745A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention provides a human insulin analogue, an acylated derivative thereof and a physiologically acceptable salt. The present invention further provides a preparation method for the insulin analogue and an application of the insulin analogue as a therapeutic agent, and particularly as a diabetes mellitus therapeutic agent.

  本发明提供了一种人胰岛素类似物、其酰化衍生物和生理上可接受的盐。本发明还提供了一种制备胰岛素类似物的方法以及胰岛素类似物作为治疗剂的应用，特别是作为糖尿病治疗剂的应用。
• METAL NANOPARTICLE SURFACE LIGAND REPLACEMENT METHOD
  申请人：Universität für Bodenkultur Wien

  公开号：EP3323859A1

  公开（公告）日：2018-05-23

  The invention relates to a method of producing inorganic nanoparticles with a polar surface, a) providing an inorganic nanoparticle with a coordinated organic ligand to the nanoparticles surface, b) providing a replacement salt comprising a replacement ion and a counterion, c) treating the inorganic nanoparticle with the coordinated organic ligand with the replacement salt in the presence of a chelating agent that complexes the counterion, thereby increasing the replacements ion's reactivity and replacing the organic ligand on the nanoparticle surface by the replacement ion which results in an inorganic nanoparticle with a polar surface; and a kit.

  本发明涉及一种生产具有极性表面的无机纳米粒子的方法、 a) 提供一种在纳米粒子表面配位有机配体的无机纳米粒子、 b) 提供由置换离子和反离子组成的置换盐、 c) 在络合反离子的螯合剂存在下，用置换盐处理带有配位有机配体的无机纳米粒子，从而提高置换离子的反应活性，并用置换离子置换纳米粒子表面的有机配体，从而得到具有极性表面的无机纳米粒子；以及一种试剂盒。
• NOUVEAUX DERIVES DE PEPTIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR EMPLOI COMME REACTIF BIOLOGIQUE
  申请人：FLORK, Michel Louis André

  公开号：EP0162877A1

  公开（公告）日：1985-12-04
• PTHR1 RECEPTOR COMPOUNDS
  申请人：Ren Yong

  公开号：US20110294738A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates generally to compounds which are allosteric modulators (e.g., negative and positive allosteric modulators, allosteric agonists, and ago-allosteric modulators) of the G protein coupled receptor PTHR1, also known as parathyroid hormone/parathyroid hormone related protein receptor. The PTHR1 compounds are derived from the intracellular loops and domains of the PTHR1 receptor. The invention also relates to the use of these PTHR1 receptor compounds and pharmaceutical compositions comprising the PTHR1 receptor compounds in the treatment of diseases and conditions associated with PTHR1 receptor modulation, such as osteoporosis; humoral hypercalcemia of malignancy; osteolytic and osteoblastic metastasis to bone; primary and secondary hyperparathyroidism associated increase in bone absorption; vascular calcification; psychiatric disorders and cognitive disorders associated with hyperparathyroidism; dermatological disorders; and excess hair growth.