2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thiolyl)-α-D-glucopyranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thiolyl)-α-D-glucopyranoside | 1017579-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thiolyl)-α-D-glucopyranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thiolyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-phenyl-5-[[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1017579-27-9
• 化学式: C₇₀H₆₆N₄O₁₁S₂
• 分子量: 1203.45
• InChiKey: PNHFWZBEQZQOPH-WNTOSVNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 、 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glucopyranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thiolyl)-α-D-glucopyranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-S-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thiolyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新的α，α-海藻糖杂环衍生物的合成

  摘要：

  摘要从商业上制备了具有潜在合成和药理学意义的几种新颖的N-1，N-2和S -5四唑以及在C-6,6'处被二取代的α，α-海藻糖的1,3,4-恶二唑衍生物。四唑和1,3,4-恶二唑与六-O-苄基-6,6'-二-O-triflyl-α，α-海藻糖反应。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.11.019

文献信息

• Synthesis of new heterocyclic derivatives of α,α-trehalose
  作者：Inácio Luduvico、Mara R.C. Couri、Leandro J. dos Santos、Maria A.F. Prado、Rossimiriam P. Freitas Gil、Rosemeire B. Alves

  DOI：10.1016/j.carres.2007.11.019

  日期：2008.2

  Abstract Several novel N-1, N-2, and S -5 tetrazole and 1,3,4-oxadiazole derivatives of α,α-trehalose disubstituted at C-6,6′, with potential synthetic and pharmacological interest were prepared from commercial tetrazoles and 1,3,4-oxadiazoles in reaction with hexa- O -benzyl-6,6′-di- O -triflyl-α,α-trehalose.

  摘要从商业上制备了具有潜在合成和药理学意义的几种新颖的N-1，N-2和S -5四唑以及在C-6,6'处被二取代的α，α-海藻糖的1,3,4-恶二唑衍生物。四唑和1,3,4-恶二唑与六-O-苄基-6,6'-二-O-triflyl-α，α-海藻糖反应。