4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enone | 1147731-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3-pent-4-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1147731-49-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: NZAAYPZZZSIAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3 促进的 Conia-Ene 相关的 α,ω-二烯酮环化和未活化环丙烷的 1,2- 或 1,3-氢烯基化

  摘要：

  在ε-、δ-或η-位具有未活化烯烃的α,β-不饱和烯酮经历氯化铝促进的Conia-ene相关环化，以通常良好的产率提供不饱和十酮或六氢茚酮。在此过程中，环丙烷可用作烯烃替代物，通过 1,2- 或 1,3- 加氢烯基化反应，产生相同的双环产物，但效率略有提高。该方法提供了获得全系列双环或三环烯酮合成子的途径，其中一些可能用作气味剂或用于生物活性分子的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300317

文献信息

• Spiro compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是通用式[Ia]所代表的螺环化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• SPIRO-RING COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2202216A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下通式[Ia]代表的螺环化合物、其药学上可接受的盐或其溶液
• US8299296B2
  申请人：——

  公开号：US8299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shimada Takashi

  公开号：US20090170908A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The Spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物
• AlCl₃‐Promoted Conia‐Ene‐Related Cyclization of α,ω‐Diethylenic Ketones and 1,2‐ or 1,3‐Hydroalkenylation of Unactivated Cyclopropanes
  作者：Julien Coulomb

  DOI：10.1002/adsc.202300317

  日期：2023.9.5

  α,β-Unsaturated enones possessing an unactivated olefin at the ϵ-, ζ- or η-position underwent an aluminum chloride-promoted Conia-ene-related cyclization, affording unsaturated decalones or hexahydroindenones in generally good yields. Cyclopropanes could be used as olefin surrogates in this process, leading to the same bicyclic products in slightly improved efficiency as the result of 1,2- or 1,3-hydroalkenylation

  在ε-、δ-或η-位具有未活化烯烃的α,β-不饱和烯酮经历氯化铝促进的Conia-ene相关环化，以通常良好的产率提供不饱和十酮或六氢茚酮。在此过程中，环丙烷可用作烯烃替代物，通过 1,2- 或 1,3- 加氢烯基化反应，产生相同的双环产物，但效率略有提高。该方法提供了获得全系列双环或三环烯酮合成子的途径，其中一些可能用作气味剂或用于生物活性分子的合成。