4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enone | 1147731-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3-pent-4-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1147731-49-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: NZAAYPZZZSIAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到4,4-dimethyl-3-pent-4-enyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3 促进的 Conia-Ene 相关的 α,ω-二烯酮环化和未活化环丙烷的 1,2- 或 1,3-氢烯基化

  摘要：

  在ε-、δ-或η-位具有未活化烯烃的α,β-不饱和烯酮经历氯化铝促进的Conia-ene相关环化，以通常良好的产率提供不饱和十酮或六氢茚酮。在此过程中，环丙烷可用作烯烃替代物，通过 1,2- 或 1,3- 加氢烯基化反应，产生相同的双环产物，但效率略有提高。该方法提供了获得全系列双环或三环烯酮合成子的途径，其中一些可能用作气味剂或用于生物活性分子的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300317

文献信息

• Spiro compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是通用式[Ia]所代表的螺环化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• SPIRO-RING COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2202216A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下通式[Ia]代表的螺环化合物、其药学上可接受的盐或其溶液
• US8299296B2
  申请人：——

  公开号：US8299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30