26,28-Bis[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1157869-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 26,28-Bis[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1157869-04-9
• 化学式: C₆₄H₇₄N₆O₄
• 分子量: 991.329
• InChiKey: NZACLOYAMNRVHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  26,28-Bis[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-叔丁基杯[4]芳烃的一些双-和单-O-取代衍生物中肼介导的CO键还原断裂

  摘要：

  通过Mitsunobu 和Williamson 反应合成了新型二和四取代杯[4] 芳烃衍生物，其在大环的下边缘带有联乙炔部分。杯[4]芳烃的联乙炔部分的脱烷基化是首次在DMSO-水合肼体系中发现。大环上相邻的未取代的 OH 基团在二乙炔部分的脱烷基化中起重要作用。用丁基取代基封闭 OH 基团和延长丁二炔基片段和大环平台之间的接头显着降低了大环对还原裂解的亲和力。杯[4]芳烃在与水合肼反应中的独特反应性与丁二炔与 4-叔叔的模型共轭物相比得到证实-丁基苯酚。还原裂解可以通过杯[4]芳烃的吡唑衍生物的形成来进行。在所研究的含有活性α-芳基亚甲氧基部分的同结构杯芳烃中，吡唑衍生物是与水合肼反应中反应性最强的衍生物。进行的量子化学计算的结果使我们能够提出用水合肼还原裂解吡唑的甲醛衍生物的方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3556-5
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-dipropargylcalix[4]arene 、 苄基叠氮 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到26,28-Bis[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的叠氮化物与多个炔烃的环加成反应：使用杯芳烃骨架的选择性研究

  摘要：

  在可预组织的杯芳烃平台上研究了铜（I）催化向多个炔烃中添加有限量的叠氮化物，导致三唑/乙炔衍生物的统计混合物，或者在其他情况下导致优选形成多种三唑的情况。到四个炔丙基。根据杯芳烃的结构和反应条件，观察到空前的三唑基杯芳烃的特异性或选择性的空前形成或选择性的完全丧失。由于铜-三唑络合而导致的自催化铜活化和局部铜（I）浓度增加均被作为选择性的最预期原因进行了深入研究，但均未得到证实。

  DOI：

  10.1002/chem.201500946

文献信息

• A 1,3-Capped Calix[4] Conjugate Possessing an Amine Moiety as an Anion Receptor: Reversible Anion Sensing Detected by Spectroscopy and Characterization of the Supramolecular Features by Microscopy
  作者：Anita Nehra、Deepthi S. Yarramala、Chebrolu Pulla Rao

  DOI：10.1002/chem.201600609

  日期：2016.6.20

  A phenylenediamine‐capped conjugate of calix[4]arene (Lamino) was synthesized by reducing its precursor, Limino, with sodium borohydride in methanol. The Lamino sample binds to anions due to the more flexible and bent conformation of the capped aminophenolic binding core, compared to the precursor Limino. The Lamino sample showed selectivity towards H2PO4− by exhibiting a ratiometric increase in emission

  通过在甲醇中用硼氢化钠还原其前体L亚氨基来合成杯芳烃[4]亚芳基（L氨基）的苯二胺封端的共轭物。的大号氨基样品结合于阴离子由于封端的氨基酚的结合核心的更加灵活和弯曲构，相比于前体大号亚氨基。的大号氨基样品显示选择性朝ħ 2 PO 4 -与（1.2±0.2）μ的检测极限通过显示出约在发射一个比例增加11倍米的研究（（116±20）ppb）的超过15周的阴离子，包括其他磷酸盐，例如P 2O 7 4-，腺苷一磷酸（AMP 2-），腺苷二磷酸（ADP 2-）和腺苷三磷酸（ATP 2-）。的大号氨基样本示出了在增加的吸光度λ在H的存在= 315纳米2 PO 4 -，CO 3 2-，HCO 3 -，CH 3 CO 2 - ，和F - 。的1的1 H NMR光谱滴定大号氨基用H 2 PO 4 -，F-和CH 3 CO 2 -显示，在亚苯基封端的和水杨部分大的变化，并且由此，证实了氨基酚区域作为结合核心。然而，这些阴离子的结合强度遵循趋势ħ
• Selective recognition of Zn2+ by salicylaldimine appended triazole-linked di-derivatives of calix[4]arene by enhanced fluorescence emission in aqueous-organic solutions: role of terminal –CH2OH moietieefs in conjunction with the imine in recognition
  作者：Rakesh K. Pathak、Sk.Md. Ibrahim、Chebrolu P. Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.126

  日期：2009.6

  A series of lower rim 1,3-di-derivatives possessing Schiff's base cores were synthesized using triazole unit as linker moiety by further introducing butyl (L-2), one -CH2CH (L-3) and two -CH2OH (L-4)-containing moieties, respectively, in order to bring additional support for ion binding. Based on fluorescence and absorption spectroscopies it has been shown that Zn2+ Could be selectively recognized by the Schiff's base core and not by the triazole core among the ten metal ions studied both in methanol and in aqueous Solutions of methanol and acetonitrile, wherein the -CH2OH moieties augment the fluorescence response by providing additional coordinations to the Zn2+. Thus L-4 exhibited a fluorescence enhancement of similar to 65, similar to 48 and similar to 25-fold in methanol. aqueous Solutions of methanol and acetonitrile. with minimum detection limits of 174. 3 13 and 320 ppb, respectively. Both the excitation and emission wavelengths fall in visible region. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.