PhCOCMe2(CNOCH(i-Pr)CMe2) | 1252027-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: PhCOCMe2(CNOCH(i-Pr)CMe2)
• 英文别名: (S)-2-(4-isopropyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1252027-88-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: DDYFEFOOHDATQP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhCOCMe2(CNOCH(i-Pr)CMe2) 、 bis(trimethylsilyl)mesitylphosphine 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到MesP=CPhCMe2(CNOCH(i-Pr)CMe2)
  参考文献：
  名称：

  手性磷烯-恶唑啉配体用于钯催化的不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  使用基于磷烯烃的配体体系可以实现中等至极好的收率和ee的对映选择性催化。具体来说，使用手性P（sp 2），N（sp 2）配体的钯催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸钯的烯丙基烷基化反应可与多种丙二酸亲核试剂一起以73-95％的收率进行处理（79- 92％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol1020652
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 (S)-2,4-diisopropyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到PhCOCMe2(CNOCH(i-Pr)CMe2)
  参考文献：
  名称：

  手性磷烯-恶唑啉配体用于钯催化的不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  使用基于磷烯烃的配体体系可以实现中等至极好的收率和ee的对映选择性催化。具体来说，使用手性P（sp 2），N（sp 2）配体的钯催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸钯的烯丙基烷基化反应可与多种丙二酸亲核试剂一起以73-95％的收率进行处理（79- 92％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol1020652