N-methylbenzoquinoliniumiodide | 32787-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methylbenzoquinoliniumiodide
• 英文别名: 1-methyl-benzo[g]quinolinium; iodide；1-Methyl-benzo[g]chinolinium; Jodid
• CAS: 32787-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N*I
• 分子量: 321.16
• InChiKey: KCRDCDFIUQGECL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylbenzoquinoliniumiodide 在 氟硼酸钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-methylbenzoquinoliniumfluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Desaktivierungsverhalten冯arenen UND heteroarenen-XXX：模具photodimerisierung UND photochemische dimerenspaltung冯苯并[g] chinolin UND正甲基苯并[克] chinolinium在lösung 1

  摘要：

  在高浓度（c> l·10 -3 mol -1）的苯并[g]喹啉和N-甲基苯并[g]喹啉鎓中，观察到荧光自猝灭和光二聚体的形成。这种光反应是可逆的，在短距离激发（275 nm）下，光二聚体被破坏。两种反应的量子产率均与蒽的可逆光二聚反应相当。在苯并[g]喹啉的情况下，不同溶剂的总二聚量子产率的变化不能通过溶剂粘度来解释，因为S 1-寿命也取决于溶剂。在这种情况下总的二聚化的量子产率是由产品k确定diffτXXX瓦特。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92457-3
• 作为产物：
  描述：

  1-azaanthracene 、 碘甲烷 以 xylene 为溶剂， 生成 N-methylbenzoquinoliniumiodide
  参考文献：
  名称：

  Desaktivierungsverhalten冯arenen UND heteroarenen-XXX：模具photodimerisierung UND photochemische dimerenspaltung冯苯并[g] chinolin UND正甲基苯并[克] chinolinium在lösung 1

  摘要：

  在高浓度（c> l·10 -3 mol -1）的苯并[g]喹啉和N-甲基苯并[g]喹啉鎓中，观察到荧光自猝灭和光二聚体的形成。这种光反应是可逆的，在短距离激发（275 nm）下，光二聚体被破坏。两种反应的量子产率均与蒽的可逆光二聚反应相当。在苯并[g]喹啉的情况下，不同溶剂的总二聚量子产率的变化不能通过溶剂粘度来解释，因为S 1-寿命也取决于溶剂。在这种情况下总的二聚化的量子产率是由产品k确定diffτXXX瓦特。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92457-3